菝葜提取工藝的改進(jìn)及藥理學(xué)研究.pdf

1、菝葜(SmilaxchinaL)又名金剛藤，是百合科菝葜屬的一種多年生落葉攀援灌木，藥用其根莖。目前臨床上主要用于婦科盆腔炎等疾病的治療，有較好療效。目前的菝葜制劑主要為40﹪乙醇提取物制成的糖漿、膠囊劑等，采用的仍是水煮醇沉工藝，活性成分難以得到保證，有效成分較低、服用量大，同時對有效作用部位及治療盆腔炎等疾病的相關(guān)藥理學(xué)沒有進(jìn)行過較系統(tǒng)全面的研究，影響了其在臨床上的進(jìn)一步推廣應(yīng)用。本文通過膜分離技術(shù)對菝葜原有提取工藝進(jìn)行改進(jìn)，以兩種

2、黃酮和薯蕷皂苷為質(zhì)量控制指標(biāo)，建立了HPLC含量測定方法，同時結(jié)合其主治病癥盆腔炎、慢性盆腔炎等疾病相關(guān)藥理學(xué)模型，如抗炎、鎮(zhèn)痛、免疫抑制、抗菌等，對其治療及機(jī)理進(jìn)行了探討，研究結(jié)果給菝葜的臨床用藥及進(jìn)一步開發(fā)利用提供了理論及實(shí)驗(yàn)依據(jù)。本文完成的主要工作如下：1.改進(jìn)了菝葜提取物制備工藝并對其中的薯蕷皂甙元、山柰酚和槲皮素進(jìn)行了HPLC定量分析通過膜分離技術(shù)對菝葜原有生產(chǎn)工藝進(jìn)行了改進(jìn)，并對其有效成分進(jìn)行了測定。用純甲醇為流動相在室溫（

3、25℃）和流速為1ml·min-1時測得薯蕷皂甙元的保留時間為12.35min左右；用水-乙腈-磷酸-三乙胺（65:35:0.27:0.45）作為流動相，流速0.7ml·min-1和在室溫（25℃）時測得山柰酚和槲皮素的保留時間分別為24.32min和13.94min左右；且薯蕷皂甙元和山柰酚主峰與相鄰雜峰分離度均大于2，達(dá)到了色譜分離的要求，槲皮素主峰也與相鄰雜峰獲得了較好的分離效果。HPLC分析表明水提醇沉提取物、膜分離物和乙酸乙酯

4、提取物中薯蕷皂苷元、槲皮素和山柰酚含量依次為0.0183﹪，0.0299﹪和0.1446﹪；0.0102﹪，0.0164﹪和0.1836﹪；0.0076﹪，0.0093﹪和0.1232﹪。該方法精密度和重現(xiàn)性均較好。同時表明了膜分離工藝代替?zhèn)鹘y(tǒng)工藝提純金剛藤有效成分、去除雜質(zhì)是可行的。2.菝葜不同提取物的抗炎作用研究采用蛋清致足腫脹、甲醛致足腫脹、二甲苯致耳腫脹和醋酸致腹膜炎模型對菝葜不同提取物對急性、早期炎癥的抗炎作用進(jìn)行了研究，結(jié)果

5、表明：在100g·生藥/kg劑量下，各提取物能顯著降低蛋清誘導(dǎo)的大鼠足跖腫脹程度，活性大小依次為乙酸乙酯提取物>膜分離物>水提物；此外，還能明顯抑制甲醛誘導(dǎo)的小鼠足腫脹程度、小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增高和二甲苯誘導(dǎo)的耳廓腫脹，活性依次為水提物>乙酸乙酯提取物>膜分離物，但三種提取物間差異并不顯著；皮下植入瓊脂致小鼠肉芽腫形成模型研究結(jié)果也表明菝葜提取物對炎癥晚期（慢性炎癥）也有一定的抑制作用，活性大小依次為乙酸乙酯提取物>膜分離物>水提物

6、。通過大鼠血小板和腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)對菝葜的抗炎機(jī)理進(jìn)行了探討，研究了菝葜不同提取物(1-100mg·ml-1)對sPLA2活性，NO、TXB2和PGE2合成/釋放的影響，各提取物能明顯抑制NO的合成、釋放及sPLA2、COX1和COX2酶活性，抑制活性大小依次為乙酸乙酯提取物、膜分離物和水提物。提示其抗炎活性機(jī)理可能是通過抑制花生四烯酸代謝的多個環(huán)節(jié)及NO的合成、釋放，大大降低炎癥部位的炎性介質(zhì)而發(fā)揮抗炎作用。各提取物對蛋清致炎及炎

7、性介質(zhì)的抑制作用隨著提取物中薯蕷皂苷元、槲皮素和山柰酚含量增大而增強(qiáng)。3.菝葜不同提取物的免疫調(diào)節(jié)作用研究用細(xì)胞免疫相關(guān)動物模型及淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)研究了菝葜對細(xì)胞免疫和體液免疫功能的影響，各提取物(50-100g.生藥/kg)不同程度地影響小鼠脾臟和胸腺重量，顯著抑制小鼠DTH；一定程度地抑制體液免疫，其中均以膜分離物抑制效果較好；1-100mg·ml-1劑量明顯抑制大鼠B、T細(xì)胞的增殖（高劑量乙酸乙酯提取物例外）；結(jié)果表明對細(xì)胞免

8、疫及體液免疫均有一定程度的抑制作用。大鼠腹腔巨噬細(xì)胞體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明菝葜各提取物能顯著增強(qiáng)其吞噬能力，其機(jī)理主要是提高LDH活性而提供更充分的能量，同時提高溶菌酶和ACP活性而增強(qiáng)其對病菌的分解破壞能力。(100mg·ml-1)高劑量作用時巨噬細(xì)胞吞噬能力及各酶活性隨提取物中薯蕷皂苷元、槲皮素和山柰酚含量增大而顯著提高。4.菝葜不同提取物的抗菌作用研究三種提取物對實(shí)驗(yàn)中的各種革蘭氏陽性菌都有較好的抑制作用，并隨著提取物中薯蕷皂苷元、

9、槲皮素和山柰酚含量增大而增強(qiáng)；除了對大腸桿菌、奴卡氏菌和新生隱球菌有一定程度抗菌作用外，對實(shí)驗(yàn)中的其它各種革蘭氏陰性菌及真菌則幾乎沒有什么抑制作用。膜分離物具有比水提物更強(qiáng)的抗菌活性。微量熱法實(shí)驗(yàn)表明：在藥物作用下，大腸桿菌生長停滯期延長，生長峰明顯后移，生長期的最大發(fā)熱功率顯著減小，在60μg/ml濃度以下影響較小，但隨濃度的增大，變化更趨明顯，表明不同提取物對大腸桿菌具有較明顯抗菌活性。5.菝葜不同提取物的鎮(zhèn)痛作用研究用多種動物模型

10、及肥大細(xì)胞體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)研究了菝葜的鎮(zhèn)痛作用和可能機(jī)理，結(jié)果表明菝葜不同提取物不僅能明顯提高小鼠熱致痛痛閾；還能明顯降低腹腔注射醋酸引起小鼠產(chǎn)生扭體反應(yīng)的扭體次數(shù)及足注射甲醛引起小鼠足紅腫疼痛所致的舔足或抬足次數(shù)，對小鼠不同部位的熱及化學(xué)物質(zhì)致痛均具有較明顯的鎮(zhèn)痛作用，并表現(xiàn)出一定的劑量依賴效應(yīng)。三種提取物間差異并不顯著。各提取物10μg·ml-1以上劑量不僅能極顯著抑制肥大細(xì)胞組胺的合成/釋放，還能明顯抑制肥大細(xì)胞的合成/釋放。高劑量(