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文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)聚乙二醇單甲醚(mPEG)接枝殼聚糖進(jìn)行了研究。通過(guò)官能團(tuán)偶聯(lián)反應(yīng)將醛基化的聚乙二醇單甲醚接枝到不同分子量殼聚糖上,制得了梳形可分散于水的聚乙二醇單甲醚接枝殼聚糖(CS-g-mPEG),并對(duì)CS-g-mPEG的流變性、聚電解質(zhì)性質(zhì)進(jìn)行了研究。采用紅外光譜(FFIR)、核磁共振(<'1>H-NMR-)、X-射線衍射(XRD)、差示掃描量熱(DSC)、熱失重(TG)對(duì)CS-g-mPEG的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,聚乙二醇單甲醚與
2、殼聚糖發(fā)生了接枝反應(yīng),CS-g-mPEG表現(xiàn)出不同于殼聚糖的性質(zhì)。 用三聚磷酸鈉(TPP)與聚乙二醇單甲醚接枝殼聚糖通過(guò)離子凝膠法制得了亞微米粒,采用激光粒度儀和透射電鏡對(duì)亞微米粒進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,所制得的亞微米粒粒徑在100-800 nm之間,呈現(xiàn)球形結(jié)構(gòu)。 本文還通過(guò)氧化還原引發(fā)劑硝酸鈰銨(CAN)引發(fā)殼聚糖主鏈開(kāi)環(huán),與聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯(mPEGMA)進(jìn)行自由基接枝,制得了聚乙二醇單甲醚甲基丙烯酸酯接枝
3、殼聚糖(Cs-g-mPEGMA)??疾榱朔磻?yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、引發(fā)劑濃度、單體濃度對(duì)接枝率和接枝效率的影響。采用紅外光譜對(duì)CS-g-mPEGMA進(jìn)行了表征,并對(duì)CS-g-mPEGMA的溶液性質(zhì)進(jìn)行了初步探討。結(jié)果表明,這種方法可以將聚乙二醇單甲醚接枝到殼聚糖上,但接枝度較低。 此外,本文還用碘甲烷將聚乙二醇單甲醚碘化后,在氧化銀催化下與鄰苯二甲酸酐保護(hù)的殼聚糖反應(yīng),經(jīng)水合聯(lián)氨還原脫除鄰苯二甲酸基團(tuán)后制得了羥基接枝的聚乙二醇單甲醚接
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