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文檔簡介
1、昆明裂腹魚屬高原冷水性魚類,具有耐低溫、肉味鮮美等優(yōu)點,是烏江上游六沖河中主要的經(jīng)濟魚類,在當(dāng)?shù)厮追Q“細鱗魚”,近年來由于酷魚濫捕和環(huán)境破壞,其資源量已十分稀少。
目前對昆明裂腹魚繁育技術(shù)知之甚少,從形態(tài)、生化和分子水平定量評價其種質(zhì)資源及遺傳多樣性也未見報道。本文采用形態(tài)特征變量多元分析、同工酶電泳分析和隨機擴增多態(tài)(RAPD)技術(shù)等方法,分別從形態(tài)學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)三個水平對六沖河盤大河河段的昆明裂腹魚群體進行了種質(zhì)
2、資源及遺傳多樣性的研究。結(jié)果表明:
1、本研究中昆明裂腹魚31個個體之間可數(shù)性狀和可量性狀表現(xiàn)出一定的差異性,并可據(jù)此聚為3個群,但個體之間形態(tài)差異較小。昆明裂腹魚與四川裂腹魚存在著明顯的形態(tài)差異。相比較而言,昆明裂腹魚體形較高而寬,頭顯短胖,而四川裂腹魚身體側(cè)扁修長,頭部較長,尾柄細小。
2、昆明裂腹魚群體中個體和組織之間同工酶存在表達的差異性。部分個體的肌肉和尾鰭中的LDH存在重復(fù)基因共同編碼現(xiàn)象。肝臟中偏陰極的
3、三條特殊酶帶,與C亞基參與編碼有關(guān)。MDH有s-MDH和m-MDH兩種類型,肝臟和肌肉中酶帶多,活性強,但肌肉中s-MDH酶帶遷移率最小。ADH只在肝臟中有m-ADH座位編碼的酶活性,多數(shù)為3條酶帶。肝臟中的EST酶帶數(shù)最多,活性高。肌肉無G-6-Pdh-1位點,肝臟和部分個體的尾鰭的G-6-Pdh-2位點編碼3條酶帶,肝臟活性最強。
3、在RAPD分析中,昆明裂腹魚群體多態(tài)位點頻率為60.63%,相似系數(shù)為0.8105,遺傳
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