白細(xì)胞介素-2聯(lián)合博萊霉素治療惡性胸腔積液的療效觀察及安全性分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:觀察經(jīng)中心靜脈置管胸腔內(nèi)注射博萊霉素聯(lián)合白細(xì)胞介素-2治療惡性胸腔積液的療效及安全性。
  方法:對106例經(jīng)病理以及細(xì)胞學(xué)確診的惡性胸腔積液患者隨機(jī)分為3組,并行中心靜脈置管胸腔閉式引流術(shù),接引流袋,待引流干凈后分別用藥,其中A組30例給予胸腔內(nèi)注射博萊霉素1mg/kg+生理鹽水50ml+2%利多卡因200mg;B組34例給予胸腔內(nèi)注射白細(xì)胞介素-2200萬U+生理鹽水50ml+2%利多卡因200mg;C組42例給予胸腔內(nèi)

2、注射博萊霉素1mg/kg+白細(xì)胞介素-2200萬U+生理鹽水50ml+2%利多卡因200mg,封管24小時后引流5-7天再次注射,共4次,約1月后評估病情。注藥前及4次注藥后分別留取30ml胸水,采用免疫微粒電發(fā)光法測定癌胚抗原、細(xì)胞角蛋白19片段、神經(jīng)特異性烯醇化酶水平,治療1月后評估療效,并隨訪監(jiān)測。
  結(jié)果:A組總有效率為63.3%,B組為64.7%,C組為85.7%,C組總有效率明顯高于A、B組(P<0.05),A組和B

3、組無明顯差異。A組KPS評分改善率63.3%,B組64.7%,C組85.7%,三組均有改善,其中C組改善率明顯大于A、B組(P<0.05)。3組中位無進(jìn)展生存期(mPFS):A組3.7個月,B組2.4個月,C組4.4個月,3組之間數(shù)據(jù)間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。3組的中位生存期(mOS):A組10.5個月,B組7.8個月,C組12.5個月,3組數(shù)據(jù)之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。三組中CEA、CYFRA21-1水平均有下降(P>0

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