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1、目的:評(píng)價(jià)中風(fēng)參芪通絡(luò)膠囊對(duì)于治療急性缺血性中風(fēng)的臨床安全性和療效;從中風(fēng)參芪通絡(luò)膠囊對(duì)血清胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(Insulin-like growth factor-1,IGF-1)之影響,揭示作用機(jī)制,為中風(fēng)參芪通絡(luò)膠囊提供臨床應(yīng)用的客觀依據(jù)。
方法:根據(jù)既定的納入標(biāo)準(zhǔn),采用隨機(jī)及對(duì)照的臨床研究方法將60例缺血性中風(fēng)急性期的患者分為兩組。即中風(fēng)參芪通絡(luò)膠囊治療組(簡(jiǎn)稱治療組)30例和常規(guī)用藥對(duì)照治療組(簡(jiǎn)稱對(duì)照組)30例。
2、對(duì)照組予以西醫(yī)內(nèi)科常規(guī)治療。根據(jù)既定的納入標(biāo)準(zhǔn),治療組于常規(guī)治療基礎(chǔ)上,予以當(dāng)天口服中風(fēng)參芪通絡(luò)膠囊,均住院治療兩周,監(jiān)測(cè)用藥28天。對(duì)兩組患者血清IGF-1含量,神經(jīng)功能缺損評(píng)分,中醫(yī)癥候評(píng)分情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),數(shù)據(jù)采用計(jì)算機(jī) spss18.0版統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行處理。
結(jié)果:①兩組患者一般資料差異性比較:采用卡方檢驗(yàn)與 t檢驗(yàn)分別對(duì)兩組患者性別、年齡、伴發(fā)病、既往史進(jìn)行分析,結(jié)果兩組患者無(wú)明顯差異(P>0.05),具有可比性。②兩
3、組治療后與治療前比較,均有顯著性差異(P<0.05)。兩組治療前后中醫(yī)證候差值比較,有顯著性差異(P<0.05)。③治療后兩組神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較,治療組優(yōu)于對(duì)照組,有顯著性差異(P<0.05)。④實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果表明,治療后第7天和第14天治療組血清IGF-1水平較對(duì)照組顯著升高(P<0.05)。⑤安全性觀測(cè):兩組患者均沒(méi)有出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),患者能夠耐受,兩組患者均完成試驗(yàn),沒(méi)有病例因?yàn)閲?yán)重不良事件而中斷治療。
結(jié)論:①中風(fēng)參芪
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