中風參芪通絡膠囊治療短暫性腦缺血發(fā)作（氣虛血瘀型）的臨床療效觀察.pdf

1、目的：本研究是在中風參芪通絡膠囊的臨床運用和研究的基礎上，觀察評價中風參芪通絡膠囊治療短暫腦缺血發(fā)作（transient ischemic attack，TIA）（氣虛血瘀型）患者的臨床療效與安全性；從中風參芪通絡膠囊對 TIA患者血清基質金屬蛋白酶-9（matric metalloproteinase-9，MMP-9）水平、纖維蛋白原（Fg）含量的影響，揭示其可能的作用機制，為中藥中風參芪通絡膠囊臨床應用治療TIA提供較為客觀依據。<

2、br>　　方法：采用隨機、對照的實驗設計原則，招募符合入組標準的氣虛血瘀型TIA患者80例，用隨機數字表法分配為中風參芪通絡膠囊治療組（治療組）和常規(guī)治療對照組（對照組）兩組。兩組均依據2010年《中國腦血管病防治指南》推薦的TIA治療方案常規(guī)治療，其中治療組在常規(guī)治療的基礎上于當天給予口服中風參芪通絡膠囊（5粒/次，每日3次）治療，并對既往有高血壓病、糖尿病、高脂血癥等基礎疾病的患者給與相應的降壓、降糖、降脂等對癥支持治療。在患者住院

3、治療的2周內，觀察兩組患者住院治療期間的臨床癥狀、發(fā)作次數、持續(xù)時間、ABCD2評分以及兩組患者血清MMP-9、纖維蛋白原含量的變化；并隨訪患者出院后的6個月，了解期間二級預防及中風參芪通絡膠囊等相關藥物的服用情況，觀察病情變化，統(tǒng)計TIA發(fā)作的次數及出現腦梗死等事件。數據采用spss13.0版統(tǒng)計分析軟件處理。
　　結果：①對兩組TIA患者的性別、年齡、基礎疾病、既往史等一般資料，以及入院時患者TIA發(fā)作的頻率、持續(xù)時間、發(fā)作類

4、型、ABCD2危險評分等采用卡方檢驗或t檢驗分別對其進行比較，統(tǒng)計結果顯示兩組患者比較P>0.05；②3天的住院治療期內，治療組和對照組分別各有18和9例患者臨床癥狀發(fā)作得到了控制；7天的住院治療期內，治療組和對照組累計各有35例和26例患者的臨床癥狀不在發(fā)作；住院治療14天后兩組所有患者臨床癥狀均得到了有效控制，兩組患者治療后的中醫(yī)癥候積分比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。隨訪半年比較兩組患者發(fā)展為腦梗死及相關事件的概率，兩組不良事件

5、發(fā)生率有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；③實驗室檢測結果提示，治療14天后治療組血清MMP-9水平低于對照組降水平，有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；治療14天后治療組的血纖維蛋白原含量低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。④兩組患者均未見明顯不良反應，患者耐受性良好。
　　結論：①中風參芪通絡膠囊聯(lián)合西藥常規(guī)治療能夠更高效更快速的控制氣虛血瘀型TIA的發(fā)作，減少TIA患者出院后6個月內卒中及復發(fā)的發(fā)生率，且中風參芪通絡膠囊具有良