水楊酸、殼聚糖誘導(dǎo)黃瓜幼苗抗鹽性的互作效應(yīng).pdf

1、土壤鹽漬化嚴(yán)重影響蔬菜設(shè)施栽培的可持續(xù)高效發(fā)展。研究表明SA和CTS均可誘導(dǎo)植物抗鹽性，但對(duì)于兩者在誘導(dǎo)抗鹽過程中相互作用的研究還未見報(bào)道。本研究以黃瓜(CucumissativusL.)為試驗(yàn)材料，研究了外源SA和CTS對(duì)鹽脅迫條件下黃瓜種子萌發(fā)，幼苗生長及生理生化指標(biāo)的影響，旨在探討SA和CTS在誘導(dǎo)黃瓜抗鹽性的互作機(jī)理。 1.用浸種處理的方法，研究SA和CTS對(duì)黃瓜種子萌發(fā)和活力相關(guān)指標(biāo)的影響，研究表明：種子萌發(fā)過程中，S

2、A和CTS浸種均可以緩解鹽脅迫導(dǎo)致的生物氧化和呼吸相關(guān)酶如酸性磷酸酶、α-淀粉酶和脫氫酶活性的的下降，根長、側(cè)根數(shù)、胚軸長、發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均極顯著高于鹽脅迫。SA和CTS對(duì)酶酸性磷酸酶、α-淀粉酶和脫氫酶的活性及其發(fā)芽率、活力指數(shù)及下胚軸長度具有顯著的協(xié)同效應(yīng)。 2.用水培法研究SA和CTS對(duì)黃瓜幼苗鹽脅迫下生理生化指標(biāo)的影響。結(jié)果表明：鹽脅迫打破了黃瓜幼苗活性氧代謝動(dòng)態(tài)平衡，活性氧(H2O2和O2-)含量升

3、高，抗氧化物酶活性降低導(dǎo)致膜質(zhì)過氧化和細(xì)胞電解質(zhì)外滲加劇，同時(shí)葉綠素含量和根系活力下降，植物生長受到抑制。而幼苗經(jīng)SA誘導(dǎo)后抗氧化物酶除CAT和APX在初期降低外，POD、SOD活性均顯著高于鹽脅迫對(duì)照，酶活性的升高抑制了活性氧含量的增加，降低了過量活性氧對(duì)細(xì)胞膜的傷害，膜質(zhì)過氧化和電解質(zhì)外滲降低，從而保證了細(xì)胞膜的完整性，植物生理活性因此大于鹽脅迫處理，并且SA和CTS對(duì)活性氧清除酶SOD和POD的活性、對(duì)O2-的生成速度的抑制、電解

4、質(zhì)的滲漏、MDA的含量均表現(xiàn)互作效應(yīng)，即兩者相互作用的效果大于單一誘導(dǎo)的效果。 3.采用考馬斯亮藍(lán)G-250和SDS-PAGE法研究了SA和CTS對(duì)黃瓜幼苗可溶性蛋白的影響，鹽脅迫下黃瓜幼苗根系和葉片可溶性蛋白濃度比對(duì)照升高，在脅迫后3d達(dá)峰值并達(dá)差異顯著水平(P<0.05)，隨后持續(xù)下降，尤其61、47和43kD蛋白表達(dá)量明顯減弱，50kD蛋白甚至消失。經(jīng)過SA和CTS誘導(dǎo)后根系可溶性蛋白的濃度在脅迫的前期(3～6d)低于單獨(dú)

5、鹽脅迫，在9d時(shí)含量高于單獨(dú)鹽脅迫。在SA和CTS對(duì)黃瓜幼苗根系的可溶性蛋白濃度具有交互作用。 4.利用光合測(cè)定系統(tǒng)研究SA和CTS對(duì)光合的影響，鹽脅迫使光合速率、氣孔導(dǎo)度、胞間二氧化碳濃度、蒸騰速率等均下降，植物生長受到抑制，最終株高、莖粗、干物質(zhì)的積累都遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于清水對(duì)照。而幼苗經(jīng)SA和CTS誘導(dǎo)后其光合速率、氣孔導(dǎo)度、胞間二氧化碳濃度、蒸騰速率等均大于鹽脅迫對(duì)照,并且SA和CTS對(duì)光合速率、氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率具有顯著的協(xié)同效

6、應(yīng)。 5.利用Ca2+和Ca2+的各種抑制劑(Ca2+螯合劑EGTA、質(zhì)膜Ca2+通道阻塞劑La3+、胞內(nèi)Ca2+通道阻斷劑釕紅)預(yù)處理的方法，研究Ca2+對(duì)SA和CTS誘導(dǎo)幼苗抗鹽性的影響。研究發(fā)現(xiàn)在SA和CTS誘導(dǎo)幼苗抗鹽性的過程中，Ca2+能提高黃瓜幼苗的抗鹽性并能提高SA和CTS的誘導(dǎo)效果，而Ca2+的各種抑制劑不同程度的抑制了SA和CTS的作用，其中EGTA效果最為明顯，經(jīng)過EGTA浸種處理后無論是SA還是CTS誘導(dǎo)其