椰子SSR分子標(biāo)記的開發(fā).pdf

1、椰子(CocosnuciferaL.)栽培歷史悠久，在長期自然進(jìn)化和人工栽培馴化過程中形成許多變種、品種和類型。長期以來，對(duì)椰子品種間的歷史演化、親緣關(guān)系等都未能深入的進(jìn)行研究，從而影響優(yōu)良種質(zhì)的推廣以及椰子產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。因此，想要更深入的研究椰子品種間的遺傳關(guān)系，構(gòu)建椰子的遺傳連鎖圖譜，培育優(yōu)良的椰子品種，就必須找到一個(gè)強(qiáng)有力的進(jìn)行椰子種質(zhì)分析的工具。 鑒于此，本研究采用近年來發(fā)展起來的分子標(biāo)記技術(shù)開展了椰子SSR分子標(biāo)記的研究

2、工作。椰子SSR分子標(biāo)記的開發(fā)和應(yīng)用的研究較少，現(xiàn)有的椰子SSR標(biāo)記的數(shù)量有限，不能滿足進(jìn)行椰子品種的快速鑒定、種質(zhì)資源遺傳關(guān)系的分析、分子遺傳圖譜的構(gòu)建、重要性狀QTLs的定位和分子標(biāo)記輔助選擇育種等。因此，本研究應(yīng)用選擇性擴(kuò)增微衛(wèi)星法(SelectivelyAmplifiedMicrosatellite)進(jìn)行椰子SSR分子標(biāo)記的開發(fā)，并利用開發(fā)的SSR標(biāo)記，對(duì)42份國內(nèi)外椰子種質(zhì)材料進(jìn)行了遺傳多樣性分析和指紋圖譜的構(gòu)建，同時(shí)利用開發(fā)

3、的SSR標(biāo)記對(duì)棕櫚科不同屬植物進(jìn)行通用性研究。 主要結(jié)果如下： (1)成功地開發(fā)了84個(gè)椰子特異性SSR標(biāo)記，從測(cè)序算起，產(chǎn)生多態(tài)性SSR標(biāo)記的效率為22.1％。 (2)設(shè)計(jì)的椰子特異性SSR標(biāo)記不包含有5’錨定引物，這不僅增加了引物的特異性和穩(wěn)定性，也對(duì)前人的方法進(jìn)行了改進(jìn)。 (3)首次進(jìn)行了椰子SSR分子標(biāo)記向棕櫚科不同屬植物的轉(zhuǎn)移擴(kuò)增研究。用開發(fā)的10對(duì)椰子SSR引物對(duì)39份不同屬的棕櫚科植物進(jìn)行擴(kuò)

4、增，有效擴(kuò)增率高達(dá)90.5％，且在各屬物種間多態(tài)性明顯。 (4)用開發(fā)出來的椰子SSR引物對(duì)42份國內(nèi)外椰子種質(zhì)材料采用UPGMA進(jìn)行聚類分析，在相似系數(shù)為0.73處可劃分為7個(gè)類群。 (5)供試的42份國內(nèi)外椰子種質(zhì)材料的遺傳相似系數(shù)范圍大部分在0.6-0.8之間，最小為0.503，最大為0.961。 (6)供試的不同來源的5個(gè)高種和8個(gè)矮種椰子種質(zhì)材料中，高種的多樣性高于矮種。 (7)供試的海南高種椰