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文檔簡介
1、大戟屬植物(EuphorbiaL.)為大戟科植物中最大的屬。大部分為一年或多年生草本植物,全球約有2000余種,廣泛分布于世界各地,尤以非洲和南美洲最多,大戟屬植物在中國約有80余種。作為一種具有悠久用藥歷史的傳統(tǒng)藥物,大戟屬植物在我國民間有著廣泛的應(yīng)用基礎(chǔ)。在藏藥系統(tǒng)中主要用于治療水腫、結(jié)核、疥瘡、無名腫毒等疾患。大戟屬植物良好的藥物活性,吸引了眾多的藥物化學(xué)家的關(guān)注。近年來許多結(jié)構(gòu)新穎且生物活性顯著的萜類化合物不斷從大戟屬植物中分離
2、得到,大戟屬植物的許多化學(xué)成分已成為新藥開發(fā)中先導(dǎo)化合物篩選的重要來源。
本研究論文對分布于我國青藏高原的3種大戟屬植物——青藏大戟(Euphorbiaaltotibetica),鉤腺大戟(Euphorbiasieboidiana)和甘肅大戟(Euphorbiakansuensis)的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。通過多種分離手段從3種植物中共分離得到了88個單體化合物,通過經(jīng)典的化學(xué)方法和各種現(xiàn)代波譜學(xué)技術(shù)(包括UV、IR、
3、HR-ESI-MS、1D-NMR(1H-NMR,13C-NMR)、2D-NMR(HMBC,HSQC,ROESY)),鑒定了其中的83個化合物,其中17個為新的天然產(chǎn)物。
從青藏大戟(Euphorbiaaltotibetica)中分離鑒定了30個化合物,化合物分屬于黃酮(包括口山酮)、甾體及萜類等5類成分。其中化合物E-4,E-15,E-19,E-27,E-28,E-29為從中分離得到的6個新的甾體類化合物(E-4,E-15
4、,E-29為膽甾醇類結(jié)構(gòu);E-19,E-27,E-28為麥角甾醇類結(jié)構(gòu))。
從鉤腺大戟(Euphorbiasieboidiana)中分離鑒定了25個化合物,化合物分屬于黃酮、甾體、萜類等5類化合物。其中化合物S-6,S-8,S-10,S-11為4個新的齊墩果酸型三萜類化合物。
從甘肅大戟(Euphorbiakansuensis)中分離鑒定了28個化合物,化合物分屬于黃酮、甾體、萜類共3類化合物)。其中化合物K
5、-1,K-2,K-3,K-4為4個——降碳千金烷型新骨架二萜類化合物;K-8,K-9,K-10為3個新的烏蘇酸型三萜類化合物。
在研究3種植物化學(xué)成分的同時,我們重點對分離得到的17個新的天然產(chǎn)物進(jìn)行了對宮頸癌細(xì)胞(HeLacell)、肝癌細(xì)胞(Hep-G2cell)的體外抗腫瘤抑制活性實驗。結(jié)果表明(1)青藏大戟中分離得到的6個新的甾體化合物E-4,E-15,E-19,E-27,E-28,E-29對宮頸癌細(xì)胞和肝癌細(xì)胞的
6、體外抗腫瘤抑制活性非常顯著。其中化合物E-19,E-27,E-28對肝癌細(xì)胞的抑制活性(IC50值分別為2.20μg/mL,1.90μg/mL,2.10μg/mL)強(qiáng)于陽性對照組苦參堿(IC50值為2.30μg/mL);(2)鉤腺大戟中分離得到的4個新的齊墩果酸型三萜類化合物S-6,S-8,S-10和S-11對宮頸癌細(xì)胞和肝癌細(xì)胞也表現(xiàn)出顯著地體外抗腫瘤抑制活性。其中化合物S-6和S-8對兩種腫瘤細(xì)胞的抑制活性(對宮頸癌細(xì)胞的IC50值
7、分別為2.57μg/mL,2.86μg/mL;對肝癌細(xì)胞的IC50值分別為3.37μg/mL,4.09μg/mL)分別強(qiáng)于化合物S-10和S-11(對宮頸癌細(xì)胞的IC50值分別為3.27μg/mL,3.46μg/mL;對肝癌細(xì)胞的IC50值分別為4.32μg/mL,5.00μg/mL);(3)從甘肅大戟中分離得到的7個新化合物(4個降碳千金烷型新骨架二萜類化合物:K-1,K-2,K-3,K-4;3個新的烏蘇酸型三萜類化合物:K-8,K-
8、9,K-10)同樣對宮頸癌細(xì)胞和肝癌細(xì)胞也表現(xiàn)出顯著地體外抗腫瘤抑制活性,并且降碳二萜類化合物對兩種腫瘤細(xì)胞的抑制活性(對宮頸癌細(xì)胞的IC50值分別為9.70μg/mL,7.70μg/mL,8.70μg/mL,5.20μg/mL;對肝癌細(xì)胞的IC50值分別為4.50μg/mL,3.60μg/mL,3.90μg/mL,3.10μg/mL)顯著地強(qiáng)于三萜類化合物(對宮頸癌細(xì)胞的IC50值分別為13.00μg/mL,15.00μg/mL,16
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