龜羚帕安丸對帕金森病大鼠血清中SOD、MDA、T-AOC影響的實驗研究.pdf

1、目的：通過檢測帕金森病模型大鼠行為變化以了解龜羚帕安丸對帕金森病大鼠癥狀的治療效果；通過研究龜羚帕安丸對帕金森病模型大鼠血清中SOD、MDA、T-AOC含量的影響，探討龜羚帕安丸治療帕金森病的可能作用機制，為臨床用藥提供科學依據(jù)。
　　方法：將大鼠適應性喂養(yǎng)1周，將無旋轉行為的大鼠作為實驗對象，隨機分為實驗組和假手術組。實驗組采用以下方法造模：①麻醉：使用水合氯醛給予腹腔注射麻醉；②大鼠腦立體定位儀定位：以嚴格顱平位定位；確定手術

2、部位，給予常規(guī)消毒、備皮；沿正中線切開頭皮、剝去骨膜、暴露出前后囟，確定左側黑質致密部位置，用牙科鉆小心緩慢鉆透顱骨，至預定位置。③微量進樣器注射：按確定好的坐標位置進針，到達預定深度后注入8μg6-OHDA；留針30min；退針。用牙科膠覆蓋鉆孔，常規(guī)縫合傷口；④連續(xù)3天腹腔注射10萬u/kg青霉素以預防術后感染。(參照周厚廣等造模方法建立帕金森病大鼠模型)
　　假手術組大鼠注射含0.2g/L抗壞血酸的等量生理鹽水，其余條件與過

3、程與造模組完全相同。
　　實驗組、假手術組大鼠術后在相同條件下常規(guī)飼養(yǎng)，術后第28天應用阿樸嗎啡(Apomorphine，APO)為誘導劑進行行為檢測，需注意觀察是否伴有頭偏斜、震顫、活動遲緩等異常行為。經(jīng)反復行為檢測，記錄觀測數(shù)據(jù)，取平均值。
　　將造模成功的PD模型大鼠隨機區(qū)組分為模型對照組（簡稱模型組）、美多芭組和龜羚帕安丸大、中、小劑量組。美多芭組按26.04mg/kg/d給藥；龜羚帕安丸大劑量組按3.75g/kg/

4、d給藥；中劑量按1.87g/kg/d給藥；小劑量組按0.93g/kg/d給藥。假手術組、模型組在與藥物干預組相同的飼養(yǎng)條件下常規(guī)飼養(yǎng)。給藥1天2次，共30天。造模前3天、造模成功第28、29、30天、藥物干預后第28、29、30天分別連續(xù)多次分時間段觀察大鼠行為情況，進行記錄。
　　末次喂養(yǎng)24h后，斷頭處死大鼠，取血2ml，注入試管中，分離血清。SOD活性測定用 WST法、MDA含量測定用 TBA法、T-AOC活性用 Fe3+還

5、原法，所有實驗操作步驟均由專人在河南省中醫(yī)院檢驗科，嚴格按說明書操作完成。
　　結果:(1)術后30天實驗組大鼠旋轉等行為變化與術前比較有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)；
　　(2)藥物干預前與藥物干預后30天大鼠行為比較有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)；
　　(3)美多芭組、龜羚帕安丸大劑量組、中劑量組、小劑量組 SOD活力與模型組比較有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)；美多芭組、龜羚帕安丸大劑量組、中劑量組SOD活力與龜羚帕安丸

6、小劑量組比較有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)；
　　(4)美多芭組、龜羚帕安丸大劑量組與模型組MDA值比較有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)；
　　(5)美多芭組、龜羚帕安丸大劑量組、中劑量組、小劑量組 T-AOC活性與模型組比較有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)；美多芭組、龜羚帕安丸大劑量組 T-AOC活性與龜羚帕安丸中劑量組比較、小劑量組比較有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)。
　　結論：龜羚帕安丸能夠改善PD模型大鼠的旋轉等異常行為；