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1、目的:探討球外定向超聲聯(lián)合溶栓藥物治療實(shí)驗(yàn)性視網(wǎng)膜靜脈阻塞的有效性和安全性。觀察不同的能量及暴露時(shí)間下,體外超聲助溶血栓的作用,以選擇安全有效的超聲治療參數(shù)。 材料與方法:采用光化學(xué)法建立兔視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞模型。經(jīng)兔耳緣靜脈注射孟加拉紅后,氪綠激光照射視盤(pán)兩側(cè)視網(wǎng)膜分支靜脈建立雙眼視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞模型。1小時(shí)后,F(xiàn)FA證實(shí)視網(wǎng)膜靜脈阻塞形成。1.不同處理方法:模型建立后,11只普通級(jí)中華大耳白兔隨機(jī)分為UK處理組(4兔8眼1
2、6支血管),定向超聲(1.0w/cm2,20分鐘)聯(lián)合UK組(3兔6眼12支血管)以及對(duì)照組(4兔8眼16支血管)。UK組藥物按700U/kg劑量經(jīng)耳緣靜脈持續(xù)推注30分鐘,每天1次,連續(xù)3天;聯(lián)合處理組UK按700U/kg經(jīng)耳緣靜脈持續(xù)推注10分鐘后,使用自制輔助漏斗裝置進(jìn)行間接球外定向超聲治療,每天1次,連續(xù)3天;對(duì)照組不予任何處理。激光照射后第4天直接檢眼鏡及FFA觀察血栓變化,第15天獲取標(biāo)本制作組織病理學(xué)切片,觀察相關(guān)組織形態(tài)
3、改變。2.UK聯(lián)合不同治療參數(shù)的超聲處理:模型建立后,18只兔按超聲能量與暴露時(shí)間隨機(jī)分為0.5w/cm2,10分鐘組;0.5w/cm2,20分鐘組;0.75w/cm2,10分鐘組;0.75w/cm2,20分鐘組;1.0w/cm2,10分鐘組;1.0w/cm2,20分鐘組,共6組(每組3兔6眼12支血管)。UK按700U/kg經(jīng)耳緣靜脈持續(xù)推注10分鐘后,使用自制輔助漏斗裝置進(jìn)行間接球外定向超聲治療,采用不同的能量與暴露時(shí)間,每天1次,
4、連續(xù)3天。激光照射后第4天直接檢眼鏡及FFA觀察血栓變化,第15天摘取動(dòng)物眼球制作組織病理學(xué)切片,觀察相關(guān)組織形態(tài)改變。 結(jié)果:1.不同處理方法:治療3天后,UK組有18.75%(3/16)血管通暢;聯(lián)合定向超聲組有66.67%(8/12)血管通暢;對(duì)照組僅12.5%(2/16)血管通暢。三組問(wèn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.005)。病理組織學(xué)檢查,血栓溶解的血管內(nèi)壁殘存少量血栓。定向超聲組超聲作用區(qū)視網(wǎng)膜組織神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、顆粒層均不同程
5、度受損,周圍非超聲作用區(qū)視網(wǎng)膜組織未見(jiàn)明顯異常,晶狀體赤道部上皮細(xì)胞部分脫落。UK組和對(duì)照組視網(wǎng)膜及晶狀體未見(jiàn)明顯異常。2.不同超聲能量與暴露時(shí)間:治療3天后,0.5w/cm2,10分鐘組;0.5W/cm2,20分鐘組各有8.33%(1/12),25%(3/12)血管血栓溶解,兩組問(wèn)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.590)。0.75W/cm2,10分鐘組;0.75W/cm2,20分鐘組各有16.67%(2/12),66.67%(8/12)血管血栓
6、溶解,兩組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.036)。1.0W/cm2,10分鐘組;1.0W/cm2,20分鐘組各有25%(3/12),75%(9/12)血管血栓溶解,兩組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.039)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果分析顯示,超聲的促溶作用與其能量水平和作用時(shí)間均有相關(guān)關(guān)系。組織病理學(xué)顯示各治療組超聲作用處?kù)o脈阻塞區(qū)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、顆粒層均有不同程度受損,以1.0w/cm2,20分鐘組最為嚴(yán)重,周圍非超聲作用區(qū)視網(wǎng)膜組織未見(jiàn)明顯異常。晶狀體赤道部
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