精氨酸修飾的羥基磷灰石納米基因載體的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩130頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、基因治療是惡性腫瘤等重大疾病治療的最新策略,基因載體是基因治療的關鍵技術之一,但現(xiàn)有的病毒型載體安全性和非病毒型載體低效率嚴重制約了其臨床應用。羥基磷灰石(HAP)是人體骨骼的主要成分,具有天然的生物相容性,與蛋白和基因有高親和性,且HAP納米顆粒本身對癌細胞具有抑制性能。前期研究顯示HAP納米顆粒是一種極具應用潛力的基因載體材料,但需要進一步提高其基因轉染效能,并闡明其細胞轉導機制及其與載體微結構之間的關系。
  本論文選擇了一

2、種水熱合成法制備的稀土金屬摻雜的精氨酸表面修飾羥基磷灰石(HAP/Arg)納米顆粒為研究對象,闡明HAP/Arg納米顆粒的基因負載與釋放機理,并將其作用于體外培養(yǎng)的人正常血管內皮細胞和人腫瘤細胞Hela細胞,考察HAP/Arg納米顆粒的負載基因的轉染活性和生物安全性,實時觀察HAP/Arg納米顆粒的跨膜轉運入胞過程,并闡釋與細胞相互作用的入胞機制。主要內容及結論歸納如下:
  1)以HAP納米顆粒液相可控合成及其功能化研究為基礎,

3、水熱法制備了結晶程度比較高、晶形完整的HAP/Arg納米顆粒。研究發(fā)現(xiàn),精氨酸修飾的HAP納米顆粒與沒添加精氨酸合成的HAP納米顆粒在結構上基本一致。但精氨酸的加入在一定程度上抑制了HAP納米顆粒的生長速率,與沒添加精氨酸合成的HAP納米顆粒相比,其長徑比有所減小,呈短棒狀,表面電荷由荷負電轉為荷正電。從而為提高HAP納米顆粒的基因轉染效能奠定了基礎。其次,少量稀土離子Eu或Tb摻雜不影響合成的HAP/Arg納米顆粒產物的結構,均為單一

4、的HAP納米顆粒物相,在相應可見光波段范圍內均有發(fā)射特征峰,激發(fā)后分別可發(fā)出較強的特征紅光和綠光,從而使HAP/Arg納米顆粒具有發(fā)射熒光性能。
  2)闡明了HAP/Arg納米顆粒的基因負載與釋放機理。結果表明,荷正電的HAP/Arg納米顆粒與帶負電荷的質粒DNA通過靜電結合能快速形成HAP/Arg-DNA復合物,且30μg的HAP/Arg納米顆粒至少能結合1μg DNA。同時,HAP/Arg納米顆粒對結合的DNA有明顯的保護作

5、用,可免受人體血漿蛋白成分或核酸酶的破壞,從而提高了其轉載DNA的體內穩(wěn)定性,為體內基因轉染創(chuàng)造了良好條件。
  3)考察了HAP/Arg納米顆粒的體外細胞轉染活性和生物安全性。研究發(fā)現(xiàn),HAP/Arg-DNA復合物可以有效轉染Hela細胞,而未經精氨酸修飾的HAP納米顆粒不能有效轉載質粒DNA,對Hela細胞的轉染效率極低。HAP/Arg納米顆粒各劑量組在不同作用時間下對所選擇的人正常血管內皮細胞(HAEC)和人腫瘤細胞(Hel

6、a)的正常生長和細胞膜結構均無明顯影響。動物的急性毒性實驗和生殖毒性實驗表明,HAP/Arg納米顆粒各劑量組與對照組相比均無顯著差異。以上結果為下一步構建一種能高效、安全、簡便的新型納米基因轉導系統(tǒng)打下基礎。
  4)實時觀察HAP/Arg納米顆粒的跨膜轉運入胞過程,并闡釋了其內吞入胞作用機制。研究表明,鋱摻雜的HAP/Arg納米顆粒被人臍靜脈血管內皮細胞(HUVEC)攝取后主要存在于細胞質中,而且大部分分布在細胞核區(qū)域周圍。并且

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論