低劑量輻射興奮效應(yīng)及其信號傳導(dǎo)機制研究.pdf

1、目的：研究離體情況下受低劑量照射的血液或骨髓細胞懸液，經(jīng)離心后所得到的上層相(以下簡稱：“低劑量照射血漿”和“刺激液”)對正常細胞或輻射損傷細胞能否產(chǎn)生低劑量輻射興奮效應(yīng)。觀察上述現(xiàn)象中第2信使O2-和第3信使c-los的變化，并最終從信號傳導(dǎo)角度探討其發(fā)生機理。　　方法：首先將同一正常人的外周血細胞和受10cGy或10Gy照射的血細胞各自分別在含PHA的1640培養(yǎng)液中進行體外培養(yǎng)，以3H-TdR摻入值衡量離體血細胞的增殖能力。采用

2、正常血漿和“低劑量照射血漿”(10cGy照射的人血，離心后提取的血漿)分別與正常血細胞或受過10Gy照射的血細胞以不同組合方式，按上述方法進行共培養(yǎng)，并檢測不同組細胞的增殖能力。　　小鼠骨髓細胞懸液分別給予0Gy、2Gy和5Gy的照射，然后將它們各自進行體外培養(yǎng)，使用MTT比色法測量細胞的增殖活力。將“刺激液”(小鼠骨髓細胞懸液進行6cGy低劑量照射，培養(yǎng)后離心抽取的上層相)與受0Gy、2Gy或5Gy照射的骨髓細胞懸液進行混合培養(yǎng)，觀

3、察各組細胞的增殖能力。同時采用細胞色素C還原法測定細胞增殖活動中第2信使O2的濃度，以及運用免疫組化法測試第3信使c-fos的蛋白表達。　　最后，通過加入二亞苯基碘(DPI)和肉豆蔻醋酸酯(PMA)實驗性、特異地降低或提高細胞中O2-的濃度，觀察此種變化對“刺激液”產(chǎn)生上述作用的影響?！　〗Y(jié)論：低劑量輻射不僅會對受照細胞產(chǎn)生促進細胞增殖的興奮效應(yīng)，而且可促使這些細胞釋放某種刺激物質(zhì)，促進正常細胞和輻射損傷細胞進行增殖。即：“低劑量照