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文檔簡介
1、α-葡萄糖苷酶抑制劑作為一種藥理作用獨特、安全有效的新型口服降糖藥物被廣泛使用,但它能否預(yù)防和治療糖尿病并發(fā)癥還未見報道.中藥研究的相關(guān)報道也不多.本課題通過建立多靶點酶的篩選模型,首次從原藥材山藥中獲得了對α-葡萄糖苷酶和能引起神經(jīng)病變的醛糖還原酶有抑制作用,對己糖激酶有激活作用的有效部位——山藥甾體皂甙.本文探討了山藥甾體皂甙的分離提取工藝及其化學(xué)、酶學(xué)性質(zhì),并對其體內(nèi)降血糖活性和體內(nèi)酶學(xué)進(jìn)行了研究.采取的主要工藝路線:甲醇浸提→乙
2、醚萃取→水飽和正丁醇萃取→丙酮洗滌→熱甲醇重結(jié)晶→D101洗脫→冷凍干燥.得到的山藥甾體皂甙在熱水和醇溶液中的溶解性很好,比旋光率為-94.42°,在0~100℃的溫度范圍和pH5~9的環(huán)境中有較好的穩(wěn)定性.HPLC圖譜顯示該提取物主要含有一種組分.酶學(xué)實驗表明山藥甾體皂甙對α-葡萄糖苷酶為反競爭性抑制,Km=0.666mmol/lKi=4.5μg/ml;對己糖激酶為非競爭性激活,Km=2.05mmol/l;對醛糖還原酶為非競爭性抑制,
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