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1、本研究采用內(nèi)切酶消化的方法對(duì)含有HBV adw2亞型全基因序列的質(zhì)粒pUVN4進(jìn)行雙酶切,獲取含HBV-RT的片段,將其克隆到大腸桿菌表達(dá)載體pQE30中,構(gòu)建了原核表達(dá)質(zhì)粒pQE30-RT。 將構(gòu)建好的重組質(zhì)粒pQE30-RT轉(zhuǎn)化到大腸桿菌DH5a中,用IPTG進(jìn)行了誘導(dǎo)表達(dá)。重組菌菌體裂解物經(jīng)SDS-PAGE電泳,可檢測(cè)到相對(duì)分子量約44KD的重組蛋白,以包涵體形式表達(dá)。對(duì)表達(dá)的重組蛋白用鎳離子柱親和層析法進(jìn)行純化,經(jīng)SDS
2、-PAGE分析:咪唑濃度為100mM的BufferⅢ能夠?qū)⒛康牡鞍紫疵撓聛?lái)。 利用表達(dá)的重組蛋白作為抗原,初步建立了檢測(cè)HBV-RT抗體的間接ELISA方法。結(jié)果表明:抗原的最適包被濃度為1ug/mL,最適包被條件為4℃過(guò)夜,待檢血清稀釋度為1:100,HRP-山羊抗人IgG的工作濃度為1:100K。成功地從177份慢性乙肝病人血清中檢測(cè)出anti-HBV-RT抗體,大三陽(yáng)、小三陽(yáng)和一五陽(yáng)性的乙肝病人血清中anti-HBV-RT
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