納米SnO-,2-的制備、摻雜及性能研究.pdf

1、本論文研究了納米SnO2、Al-SnO2復合氧化物及(LaxEu1-x)2Sn2O7的合成，并對其性能進行了研究。具體工作如下： 采用CO(NH2)2和SnCl4·5H2O作為反應物，利用均勻沉淀-醇熱法合成了高表面積的SnO2納米顆粒。用FT-IR、XRD、BET和YEM對所合成的樣品進行了表征。結果表明均勻沉淀.醇熱法能有效地抑制顆粒的團聚，所制得的SnO2納米顆粒分散性好，團聚少，平均粒徑約為8～9 nm，比表面積超過20

2、0 m2/g，而用均勻沉淀法所合成的樣品比表面積較小，約為55 m2/g。在進行氣敏性能測試時，用均勻沉淀一醇熱法所制得的SnO2納米顆粒在室溫下對乙醇與甲醇具有良好的靈敏性，在乙醇濃度為80 ppm時，靈敏度達到25，恢復時間少于25 s。 采用微乳-共沉淀的方法合成了Al-SnO2納米復合氧化物，其中微乳液是以DBS為表面活性劑，正戊醇為助表面活性劑，環(huán)己烷為油相所組成的。用FT-IR、XRD、EDS和TEM對所合成的樣品進

3、行了表征。結果表明所制得的Al-SnO2納米顆粒平均粒徑要小于10 nm，而純SnO2納米顆粒的粒徑要大于15 nm，表明Al摻雜能有效地阻止SnO2在煅燒過程中的進一步長大。當Al與Sn的摩爾比為1:4，煅燒溫度為600℃時所合成的樣品平均粒徑最小。在進行光催化降解苯酚實驗時，Al-SnO2比純SnO2納米顆粒具有更好的光催化活性。 采用簡單的CTAB輔助沉淀法合成了蝶形的燒綠石結構的(LaxEu1-x)2Sn2O7納米晶。用

4、XRD和TEM對所合成的樣品進行了表征。結果表明所合成的樣品平均粒徑要小于30 nm，且隨著Eu3+在化合物中的含量的增加而先減少后增加。對所合成的樣品進行室溫光致發(fā)光性能測試時，發(fā)現(xiàn)發(fā)射峰強度及樣品的熒光對稱性比率隨著溫度的升高而增加，此外，對稱性比率還隨著Eu3+在化合物中的含量的增加而減少。當Eu3+在稀土元素中的含量達到15 mol％時，沒有出現(xiàn)熒光猝滅現(xiàn)象，但是最主要的發(fā)射中心卻從586nm轉移到了614 mm，它們分別屬于橙