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文檔簡介
1、目的:探討STZ誘導(dǎo)糖尿病大鼠ghrelin和nesfatin-1動力學(xué)表達及分泌調(diào)控。
方法:STZ誘導(dǎo)糖尿病大鼠模型;采用葡糖糖脫氫酶分析法測量血漿葡萄糖水平;放射免疫分析法檢測血漿 ghrelin、nesfatin-1、胰島素、胰島素樣生長因子1(IGF-1)、生長激素(GH)含量;采用real-time PCR檢測ghrelin mRNA水平變化;免疫組化觀察ghrelin和nesfatin-1免疫活性細(xì)胞表達。
2、> 結(jié)果:與對照組大鼠相比,糖尿病大鼠體重顯著降低(t=3.19,P<0.01),血糖水平顯著升高(t=9.09,P<0.01),血漿胰島素和IGF-1水平顯著降低(t=4.25,t=9.22,P<0.01),但GH水平顯著升高(t=2.46,P<0.05);與對照組相比,糖尿病大鼠血漿總ghrelin(t=6.99,P<0.01)和第三位絲氨酸辛?;钚詆hrelin(t=3.13,P<0.05)水平均顯著升高,血漿nesfati
3、n-1水平則顯著降低(t=4.08,P<0.01);糖尿病大鼠血漿總ghrelin與GH(r=0.81,P<0.01)和IGF-1水平(r=-0.58,P<0.01)呈顯著相關(guān)性;與正常對照組大鼠相比,糖尿病大鼠胃總ghrelin(t=8.85,P<0.01)和酰基化活性 ghrelin(t=3.30,P<0.05)水平均顯著降低;而胃 nesfatin-1(t=2.89,P<0.01)水平則顯著升高。胃總 ghrelin水平與血漿IG
4、F-1水平呈明顯相關(guān)性(r=0.65,P<0.01);與對照組相比,糖尿病大鼠胃ghrelin mRNA表達水平顯著升高(t=2.81,P<0.05),胃底ghrelin免疫活性細(xì)胞數(shù)量顯著減少(t=2.98,P<0.05);糖尿病大鼠注射胰島素后,可反轉(zhuǎn)糖尿病大鼠胃總 ghrelin(t=3.05,P<0.01)和nesfatin-1水平(t=2.42,P<0.05);此外,注射胰島素后,糖尿病大鼠胃底 ghrelin細(xì)胞顯著增加,n
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