SATB1在原發(fā)性肝癌中表達的初步研究.pdf

1、背景：SATB1（special AT rich sequence binding protein）是一種細胞特異性表達的核基質結合蛋白（matriXattachment regions binding protein），能以高親和力與核基質結合區(qū)（matriXattachment regions，MARs）的序列相結合，兩者結合形成的復合體錨定于染色體環(huán)基底部形成“籠狀蛋白”（cage-like protein），為染色體重塑因子以及

2、組蛋白去乙?；人枰拿柑峁┝恕爸懫脚_”（docking site）進而行使基因調控等功能。SATB1 除了參與調節(jié)免疫系統(tǒng)外，也與乳腺癌等幾種腫瘤細胞的表型，腫瘤生長、轉移及預后相關，并能調節(jié)乳腺癌相關基因的轉錄。本研究通過檢測SATB1 在原發(fā)性肝癌組織中的表達情況，初步探討SATB1 在原發(fā)性肝癌發(fā)生發(fā)展中的作用。方法：利用實時熒光定量PCR和western blotting 技術檢測SATB1 在原發(fā)性肝癌組織及其相應的癌旁

3、組織中的轉錄和表達情況，并采用免疫熒光復染法顯示SATB1 在原發(fā)性肝癌組織及其相應癌旁組織中的表達位置。結果：SATB1 mRNA 在20例原發(fā)性肝癌標本的肝癌組織中的表達水平顯著高于相應的癌旁組織（P<0.05），且肝癌組織組表達量平均是相應癌旁組織組的2.52倍。SATB1mRNA 水平與20例HCC 患者的性別、年齡、血清HBsAg、腫瘤大小、腫瘤分化程度和TNM分期等臨床特征無關（P>0.05）。在成功提取的14例原發(fā)性肝癌患

4、者的組織蛋白標本中檢測到SATB1 在5例高-中分化肝細胞癌標本中癌組織和相應癌旁組織之間的表達比較無顯著性差異（P>0.05），在9例低分化肝細胞癌標本中則有SATB1 在癌組織的表達量顯著高于其相應的癌旁組織(P<0.05)，且低分化肝細胞癌組織組的表達量顯著高于高-中分化肝細胞癌組織組（P<0.05）。免疫熒光技術顯示SATB1表達在肝細胞核中。結論：SATB1 可能參與原發(fā)性肝癌的發(fā)生發(fā)展過程，并為今后研究SATB1 與HCC發(fā)