SATB1在原發(fā)性肝癌中表達(dá)的初步研究.pdf

1、背景：SATB1（special AT rich sequence binding protein）是一種細(xì)胞特異性表達(dá)的核基質(zhì)結(jié)合蛋白（matriXattachment regions binding protein），能以高親和力與核基質(zhì)結(jié)合區(qū)（matriXattachment regions，MARs）的序列相結(jié)合，兩者結(jié)合形成的復(fù)合體錨定于染色體環(huán)基底部形成“籠狀蛋白”（cage-like protein），為染色體重塑因子以及

2、組蛋白去乙?；人枰拿柑峁┝恕爸懫脚_(tái)”（docking site）進(jìn)而行使基因調(diào)控等功能。SATB1 除了參與調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)外，也與乳腺癌等幾種腫瘤細(xì)胞的表型，腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移及預(yù)后相關(guān)，并能調(diào)節(jié)乳腺癌相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄。本研究通過(guò)檢測(cè)SATB1 在原發(fā)性肝癌組織中的表達(dá)情況，初步探討SATB1 在原發(fā)性肝癌發(fā)生發(fā)展中的作用。方法：利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR和western blotting 技術(shù)檢測(cè)SATB1 在原發(fā)性肝癌組織及其相應(yīng)的癌旁

3、組織中的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)情況，并采用免疫熒光復(fù)染法顯示SATB1 在原發(fā)性肝癌組織及其相應(yīng)癌旁組織中的表達(dá)位置。結(jié)果：SATB1 mRNA 在20例原發(fā)性肝癌標(biāo)本的肝癌組織中的表達(dá)水平顯著高于相應(yīng)的癌旁組織（P<0.05），且肝癌組織組表達(dá)量平均是相應(yīng)癌旁組織組的2.52倍。SATB1mRNA 水平與20例HCC 患者的性別、年齡、血清HBsAg、腫瘤大小、腫瘤分化程度和TNM分期等臨床特征無(wú)關(guān)（P>0.05）。在成功提取的14例原發(fā)性肝癌患

4、者的組織蛋白標(biāo)本中檢測(cè)到SATB1 在5例高-中分化肝細(xì)胞癌標(biāo)本中癌組織和相應(yīng)癌旁組織之間的表達(dá)比較無(wú)顯著性差異（P>0.05），在9例低分化肝細(xì)胞癌標(biāo)本中則有SATB1 在癌組織的表達(dá)量顯著高于其相應(yīng)的癌旁組織(P<0.05)，且低分化肝細(xì)胞癌組織組的表達(dá)量顯著高于高-中分化肝細(xì)胞癌組織組（P<0.05）。免疫熒光技術(shù)顯示SATB1表達(dá)在肝細(xì)胞核中。結(jié)論：SATB1 可能參與原發(fā)性肝癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程，并為今后研究SATB1 與HCC發(fā)