丹皮酚抑制大鼠心梗后心室重構及對RAS的影響.pdf

1、目的：
　　結扎大鼠左冠狀動脈前降支建立大鼠心肌梗死模型。采用HE染色法和Masson染色觀察丹皮酚對心肌梗死（Myocardial Infarction,MI）后心室重構模型大鼠心肌病變組織一般形態(tài)結構改變及其組織纖維化程度的影響；采用Real-Time PCR和Western blot實驗方法，從基因和蛋白水平觀察丹皮酚對 MI后心室重構模型大鼠腎素-血管緊張素系統(tǒng)（Renin-Angiotensin System,RAS）的

2、影響，探討丹皮酚對大鼠MI后心室重構抑制作用的分子機制。
　　方法：
　　1.結扎大鼠左冠狀動脈前降支，復制心肌梗死模型
　　2.采用HE染色法檢測各組大鼠心肌組織的病理改變
　　3.采用Masson染色法觀察各組大鼠心肌纖維化程度
　　4.Real-Time PCR檢測各組大鼠心肌組織血管緊張素原（Angiotensinogen，AGT）、血管緊張素Ⅱ受體1（AngiotensinⅡreceptor ty

3、pe1,AGTR1）、內皮素-1（Endothelin-1,ET-1） mRNA表達水平
　　5.Western blot檢測各組大鼠心肌組織血管緊張素Ⅱ（AngiotensinⅡ,Ang-Ⅱ）、血管緊張素轉化酶（Angiotensin-converting enzyme,ACE）、AGTR1蛋白表達水平
　　結果：
　　1.結扎大鼠左冠狀動脈前降支，其結扎線下心肌顏色變白；心電圖ST段弓背抬高顯著。
　　2.

4、HE染色結果顯示：假手術組心肌組織橫紋清晰、排列規(guī)則且完整，細胞質均勻豐富，細胞核清晰可見；與假手術組比較，模型組心肌細胞出現(xiàn)排列紊亂、代償性肥大、部分細胞核缺失現(xiàn)象，心肌纖維斷裂嚴重；與模型組相比，丹皮酚低、中、高劑量組和卡托普利組在不同程度上改善了心肌組織病理狀態(tài)，其作用效果介于假手術組與模型組之間。其中，丹皮酚高劑量組作用效果最佳，與卡托普利組相當。
　　3.Masson染色結果顯示：假手術組心肌組織無斷裂現(xiàn)象，心肌細胞排列

5、緊密、規(guī)則；與假手術組對比，模型組大鼠心肌組織中膠原纖維明顯增多，取代了正常心肌組織，破壞了心肌組織正常結構；與模型組對比，丹皮酚低、中、高劑量組及卡托普利組的藍染膠原纖維范圍縮小，心肌纖維化程度減輕，心肌纖維斷裂情況有所好轉。其作用效果介于假手術組與模型組之間，其中丹皮酚高劑量組作用效果最佳，與卡托普利組相當。
　　4.Real-Time PCR檢測結果顯示：與假手術組比較，大鼠模型組心肌組織中AGT、AGTR1和ET-1mRN

6、A表達均顯著升高（P<0.01）。與模型組比較，丹皮酚高劑量組和卡托普利組心肌組織中AGT、AGTR1和ET-1mRNA表達均顯著降低（P<0.01）；丹皮酚中劑量組心肌組織中AGT mRNA表達顯著降低（P<0.01），AGTR1 mRNA表達有所下降（P<0.05），差異有統(tǒng)計學意義，ET1 mRNA表達無明顯降低，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；丹皮酚低劑量組心肌組織中，除 AGTmRNA表達顯著降低（P<0.01）外，AGTR

7、1和ET-1mRNA表達均無明顯下降，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。
　　5.Western blot檢測結果顯示：與假手術組比較，大鼠模型組心肌組織中AGTR1、Ang-Ⅱ和ACE的蛋白表達量均顯著升高（P<0.01），差異有統(tǒng)計學意義。與模型組比較，丹皮酚低劑量組AGTR1表達無明顯變化，差異不具有統(tǒng)計學意義（P>0.05），Ang-Ⅱ和ACE有所下降，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；丹皮酚中、高劑量組和卡托普利組中，

8、三種蛋白表達量均顯著降低，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。
　　結論：
　　1.大鼠MI后，心肌纖維化，心室發(fā)生重構。丹皮酚通過抑制心肌纖維化，改善大鼠心室重構。
　　2.丹皮酚可能是通過下調AGT mRNA的表達、ACE蛋白水平的表達量，進而降低Ang-Ⅱ和ET-1的水平，抑制RAS的過度激活，逆轉心肌梗死后大鼠心室重構。
　　3.丹皮酚可能是通過抑制AGTR1表達，減少Ang-Ⅱ與AGTR1的結合，從而阻