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1、目的:該研究通過喂養(yǎng)高熱量飲食并通過腹腔注射小劑量的鏈脲佐菌素(STZ),建立具有IR的2型糖尿病大鼠模型,并分別給予羅格列酮、二甲雙胍治療,在此基礎上觀察胰島素抵抗相關因素的變化,探討AS的發(fā)病機制,闡明羅格列酮阻止或延緩AS發(fā)生發(fā)展的作用機制.結論:(1)喂養(yǎng)大鼠高糖高脂飲食4周后,腹腔注射小劑量鏈脲佐菌素,可建立2型糖尿病大鼠模型.該模型具有高血糖,血清胰島素水平升高,胰島素敏感性降低等特點,與人類2型糖尿病的臨床特征類似.故此模
2、型可用于2型糖尿病慢性并發(fā)癥的研究.(2)2型糖尿病大鼠存在與胰島素抵抗相關的各種代謝紊亂,均為致動脈粥樣硬化的危險因素.(3)糖尿病大鼠血清TNF-α的水平與胰島素敏感指數(shù)(ISI)呈負相關,表明TNF-α與胰島素抵抗的形成密切相關;作為一種與胰島素抵抗相關的炎性細胞因子,TNF-α在糖尿病大鼠主動脈的蛋白表達明顯增強,表明TNF-α可能在動脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用.(4)經(jīng)羅格列酮和二甲雙胍治療后,糖尿病大鼠各種代謝紊亂的
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