中藥茯苓的指紋圖譜研究.pdf

1、目的：采用紫外分光光度法，建立測(cè)定茯苓多糖的方法。同時(shí)對(duì)全國(guó)不同產(chǎn)地茯苓進(jìn)行指紋圖譜研究，建立茯苓較全面的質(zhì)量評(píng)價(jià)體系，用于較全面地控制茯苓的質(zhì)量，指導(dǎo)其GAP種植，指導(dǎo)茯苓合理的利用以及中藥新藥研究，對(duì)貴州省中藥材規(guī)范化種植基地建設(shè)與發(fā)展有良好的促進(jìn)作用。 方法：采集全國(guó)37個(gè)不同產(chǎn)地茯苓藥材（貴州省內(nèi)15個(gè)，貴州省外22個(gè)以及茯苓皮4個(gè)）。茯苓的水溶性部分主要為茯苓多糖，采用稀堿冷浸12 h提取，苯酚-硫酸比色法，以紫外-可

2、見(jiàn)分光光度計(jì)于488 nm對(duì)37個(gè)茯苓藥材和4個(gè)茯苓皮藥材的多糖成分進(jìn)行含量測(cè)定。茯苓脂溶性部分的化學(xué)成分主要為三萜成分，從茯苓皮提取物的乙酸乙酯部分分離純化，得到茯苓脂溶性成分的部分單體。并利用多種層析手段進(jìn)行分離和純化，通過(guò)理化方法及光譜分析確證各化合物的結(jié)構(gòu)。茯苓脂溶性部分的指紋圖譜，以甲醇加熱回流提取30分鐘，用高效液相色譜儀（HPLC）對(duì)37個(gè)不同產(chǎn)地的茯苓藥材脂溶性成分進(jìn)行檢測(cè)，液相條件是柱溫30 ℃，波長(zhǎng)210 nm和24

3、2 nm，進(jìn)樣量10 mL，色譜柱為Agilent Technologies: Hypersil ODS PN: 7991618–584（250×4.6 mm），粒徑：5 mm ,流動(dòng)相為乙腈和水（含0.01％ H3PO4），1 mL/min的流速梯度洗脫，對(duì)37個(gè)HPLC檢測(cè)的色譜圖進(jìn)行指紋圖譜研究，并用HPLC對(duì)4個(gè)產(chǎn)地茯苓皮脂溶性成分進(jìn)行檢測(cè)，與茯苓脂溶性成分色譜圖進(jìn)行比較研究。 結(jié)果：茯苓中茯苓多糖的含量區(qū)域性較強(qiáng)，湖南

4、省茯苓相對(duì)于貴州、云南省茯苓多糖含量偏低。貴州、云南省不同縣的茯苓多糖含量有一些差異。茯苓皮中的茯苓多糖含量明顯比茯苓中的含量低。從茯苓皮的乙酸乙酯部分分離得到3個(gè)化合物，根據(jù)其波譜數(shù)據(jù)，鑒定了其中的2個(gè)化合物，分別是去氫土莫酸和齊墩果酸。根據(jù)指紋圖譜相似性計(jì)算軟件計(jì)算處理結(jié)果表明，全國(guó)37個(gè)不同產(chǎn)地中藥茯苓的脂溶性成分的指紋圖譜的相關(guān)系數(shù)均在0.9左右，4個(gè)產(chǎn)地茯苓皮指紋圖譜的相關(guān)系數(shù)均在0.9以上。 結(jié)論：本論文從茯苓多糖成