小麥2B染色體新EST引物的開發(fā)與一個抗條銹病小偃麥滲入系的遺傳分析.pdf

1、通過與模式植物短柄草、水稻以及玉米等已知基因組序列的比較基因組來開發(fā)新的標記，用于基因的精細定位、基因克隆和分子標記輔助育種，這對于小麥優(yōu)良基因的研究和應用具有實踐和理論價值。此外條銹病嚴重危害著小麥產量，條銹菌生理小種的變異致使培育的抗條銹病品種逐漸喪失抗性，對新的抗條銹病基因資源的鑒定和研究是長期而緊迫的任務。本研究應用比較基因組方法，通過小麥2B染色體EST與短柄草、水稻以及玉米基因組序列的比對信息，研究該染色體與其他三個基因組的

2、同源性關系，根據(jù)共線性區(qū)段內基因設計新的EST引物，進行引物的染色體定位及有效性分析。另外我們對一個小偃麥滲入系材料11C666-3進行了抗性鑒定和遺傳分析。獲得如下研究結果:
　　1、小麥2B染色體上EST序列和三個基因組序列比對結果顯示，在三個基因組中共分布有同源性位點1125個，其中玉米中287個，水稻中299個，短柄草中539個，短柄草的Bd1、Bd5和水稻的Os7、Os3以及玉米的Zm7與小麥染色體2B具有較高同源性。<

3、br>　　2、短柄草Bd1染色體的13467797bp-17757616bp區(qū)段內集中分布70個同源性位點，該區(qū)段與小麥2B染色體存在共線性的關系。
　　3、根據(jù)短柄草Bd1染色體上的共線性區(qū)段，下載并篩選該區(qū)段內的短柄草基因，利用其序列設計了242條EST引物，并用中國春缺體-四體系將162條引物定位到了小麥染色體上，其中38對引物在小麥2B染色體上有擴增位點。
　　4、運用13個小麥品種（系）及材料11C666-3對染色

4、體已定位的162對引物進行了擴增驗證，平均有72.0％引物能擴增出豐富條帶，能夠擴增的引物所占比率范圍為59.2％-88.2％，有105對引物能在材料11C666-3中擴增。多數(shù)引物可以應用于不同小麥群體的分子標記分析。
　　5、對小偃麥滲入系材料11C666-3進行了抗條銹病鑒定和遺傳分析。對材料11C666-3與感病品種綿陽11和臺長29分別做正反交，F(xiàn)1自交得F2群體，通過F1、F2分離群體和雙親本田間混合條銹菌接種、抗條銹