白斑綜合征病毒(WSSV)膠體金免疫半定量快速檢測(cè)試紙條的研制與應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、白斑綜合征病毒(WSSV)是在全世界范圍內(nèi)為蝦類養(yǎng)殖業(yè)帶來?yè)p失最大的病毒之一,且目前尚缺乏有效的治療措施,因此在WSSV感染的早期,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)WSSV快速、定量檢測(cè),為預(yù)防控制該病的暴發(fā)、預(yù)警預(yù)報(bào)和減少經(jīng)濟(jì)損失具有重要意義。針對(duì)WSSV定量檢測(cè)目前常采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)、實(shí)時(shí)定量PCR、雙抗體夾心ELISA等方法,但是現(xiàn)有的這些檢測(cè)方法在實(shí)際應(yīng)用中皆在不同程度上受到花費(fèi)高、耗時(shí)長(zhǎng)、需要專業(yè)儀器等方面的限制,針對(duì)上述情況,本實(shí)驗(yàn)研

2、制了一種WSSV膠體金免疫層析半定量快速檢測(cè)試紙,其檢測(cè)結(jié)果肉眼可見,不需要專業(yè)儀器設(shè)備,整個(gè)過程僅需要10min,適用于養(yǎng)殖現(xiàn)場(chǎng)的蝦類、蟹類等甲殼類中WSSV的半定量快速檢測(cè)。
  本實(shí)驗(yàn)具體如下所述,復(fù)蘇WSSV單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞2E6、1G12、3B7、4G9和5D2,利用辛酸-硫酸銨法純化腹水單抗。選擇單抗2E6作為金標(biāo)抗體,以檸檬酸鈉還原法制備膠體金,通過膠體金標(biāo)記單抗2E6制備金標(biāo)抗體,使用噴膜儀將制備的金標(biāo)單抗2E

3、6液體均勻噴涂到玻璃纖維上,即為金標(biāo)墊,分別將不同濃度的單抗4G9包被于硝酸纖維素膜(NC膜)分別作為檢測(cè)線T1,檢測(cè)線T2和檢測(cè)線T3,將羊抗小鼠IgG包被于硝酸纖維素膜(NC膜),作為質(zhì)控線。并組裝金標(biāo)墊、NC膜與樣品墊、吸收墊和塑料底板制成WSSV膠體金免疫層析半定量快速檢測(cè)試紙。另外對(duì)其進(jìn)行了優(yōu)化,選擇Whatman AE99作為WSSV檢測(cè)試紙條的NC膜,單抗1G12、3B7、4G9、5D2按4∶2∶2∶1的比例混合作為試紙條

4、檢測(cè)線抗體,優(yōu)化后的試紙條的最低檢測(cè)限為783ng/ml。使用WSSV膠體金免疫層析半定量快速檢測(cè)試紙檢測(cè)樣品,若檢測(cè)線T1、T2、T3和質(zhì)控線都呈現(xiàn)紅色時(shí),說明WSSV蛋白濃度大于6.26μ g/ml;若檢測(cè)線T1、T2和質(zhì)控線顯現(xiàn)紅色時(shí),說明WSSV蛋白濃度位于3.13μ g/ml~6.26μ g/ml之間;若只有檢測(cè)線T1和質(zhì)控線顯現(xiàn)紅色時(shí),說明WSSV蛋白濃度位于783ng/ml~3.13μ g/ml;若只有質(zhì)控線顯現(xiàn)紅色時(shí),表

5、明WSSV蛋白濃度小于783ng/ml,或者不含WSSV。
  建立了白斑綜合征病毒實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),分別利用制備的WSSV膠體金免疫層析半定量快速檢測(cè)試紙和建立的WSSV實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),跟蹤檢測(cè)了感染W(wǎng)SSV后克氏原螯蝦(Procambarus clarkii)組織內(nèi)病毒濃度的動(dòng)態(tài)變化。注射WSSV粗提液感染克氏原螯蝦,在感染后0h、3h、6h、12h、24h、36h、48h、60h和72h分別取螯蝦鰓、血淋巴、心

6、臟、附肢、造血組織和肌肉,提取各組織DNA,實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定WSSV濃度,結(jié)果顯示,WSSV感染后3h在附肢、鰓、血淋巴和造血組織中檢測(cè)到病毒,12h時(shí)在各樣品組織中皆檢測(cè)到病毒,但濃度較低;24~48h內(nèi)WSSV濃度呈指數(shù)增長(zhǎng),此時(shí)螯蝦出現(xiàn)少量死亡;60~72h內(nèi)各組織中WSSV數(shù)量達(dá)到緩慢增長(zhǎng)的平臺(tái)期,螯蝦累計(jì)死亡率快速增高。螯蝦體內(nèi)WSSV濃度與螯蝦死亡率呈密切的正相關(guān)關(guān)系,其中附肢中WSSV動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì)能夠較好的代表多數(shù)樣

7、品組織中的WSSV增殖規(guī)律,因此在實(shí)驗(yàn)室及養(yǎng)殖場(chǎng)WSSV檢測(cè)中可將附肢作為首選的檢測(cè)組織。在感染W(wǎng)SSV后不同時(shí)間點(diǎn)WSSV在各組織中的分布也有很大差異,分析各組織中WSSV分布的差異,推測(cè)WSSV最先在血淋巴中大量復(fù)制,隨后由于血淋巴循環(huán)造成對(duì)其它組織的感染。使用WSSV膠體金免疫層析半定量快速檢測(cè)試紙檢測(cè)血淋巴、鰓中不用時(shí)間點(diǎn)WSSV濃度,結(jié)果顯示試紙條所測(cè)樣品結(jié)果與實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果一致率為100%。因而,WSSV膠體金免

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