北京油雞、五指山小型豬重要性狀基因結(jié)構(gòu)和真核表達(dá)研究的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本論文分別以北京油雞、五指山小型豬肝臟提取的總RNA為模板，通過(guò)RT-PCR方法克隆目的基因片段到PGEM-T Easy載體上，構(gòu)建北京油雞PGEM-T-IL-15、PGEM-T-IL-18、PGEM-T-CRABP、PGEM-ToLPL、PGEM-T-TBP、PGEM-T-musclin、PGEM-T-L-FABP及五指山小型豬PGEM-T-L-FABP、PGEM-ToSLA-DQA的克隆載體。通過(guò)雙酶切法分別構(gòu)建北京油雞、五指山小型

2、豬pEGFP-N3-L-FABP真核表達(dá)載體，并在靶細(xì)胞中表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下: 1.本實(shí)驗(yàn)克隆了北京油雞IL-15、IL-18、CRABP、LPL、TBP、musclin、L-FABP基因和五指山小型豬L-FABP、SLA-DQA基因，并提交基因序列于GenBank獲取收錄號(hào)。 2.本實(shí)驗(yàn)取阿勒泰羊耳緣組織采用組織塊細(xì)胞貼壁培養(yǎng)法，成功的構(gòu)建了靶細(xì)胞系，細(xì)胞凍存?zhèn)€體數(shù)達(dá)44個(gè)，凍存支數(shù)達(dá)210支，每支細(xì)胞含量為3～5×1

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