常用局部抗真菌藥物對(duì)口腔白念珠菌MIC的體外對(duì)比研究.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文常用局部抗真菌藥物對(duì)口腔白念珠菌MIC的體外對(duì)比研究姓名：劉曉慧申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：張金廷2003.3.1中文摘要過(guò)除菌后備用。將氟康唑、制霉菌素、洗必泰和桂皮油原藥(均從廠家獲得)配成濃度分別為1280吲ml、1280Pg／ml、25601tg／ml、10240Pg／ml的貯存液(一20“12保存)，使用前均用RPMI1640液體培養(yǎng)基稀釋10倍后再做10級(jí)倍比稀釋?zhuān)顾鼈兊慕K濃度分別

2、為128～025Pg／ml；128025Pg／ml，256051tg／ml，1024209／ml。將37株活化菌株分別溶于09％氯化鈉溶液配成濃度為(I5)106／ml的菌懸液，然后將這些菌懸液用RPMI1640液體培養(yǎng)基稀釋1000倍，使其濃度稀釋至(15)103／ml。所使用96孔微量培養(yǎng)板(8行12列)，8行分上下兩區(qū)：(每區(qū)含4行)，每區(qū)用于檢測(cè)四種藥物(每種藥物占1行)對(duì)1株菌的敏感性；每行12孔中設(shè)定第1孔和第12孔分別為陰

3、性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照，第2—11孔為試驗(yàn)孔。接種時(shí)每行各試驗(yàn)孔中加入某株菌的菌懸液100肛1，同時(shí)按由高到低的順序加入某種藥物10級(jí)質(zhì)量濃度梯度的藥液100tal；陰性對(duì)照孔每孔加2001tlRPMI1640液體培養(yǎng)基；陽(yáng)性對(duì)照孔每孔加1001qRPMI1640液體培養(yǎng)基和100燦1該菌懸液。接種完畢后置培養(yǎng)板于35℃有氧環(huán)境中，培養(yǎng)46～50小時(shí)后進(jìn)行結(jié)果判定。3MIC值結(jié)果判定只有當(dāng)陰性對(duì)照孔無(wú)菌生長(zhǎng)(培養(yǎng)基透亮、清晰)，陽(yáng)性對(duì)照孔菌生