次聲影響小鼠結(jié)腸癌生長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目前手術(shù)、放療、化療為腫瘤治療的主要手段,其中根治手術(shù)治療是目前癌癥最有效的治療方法,但手術(shù)治療后癌癥的侵襲轉(zhuǎn)移是術(shù)后復(fù)發(fā)和導(dǎo)致死亡的重要原因之一,而綜合治療亦未見到令人振奮的結(jié)果。因此,尋找新的腫瘤治療方法,以提高綜合治療效果,改善預(yù)后是亟待解決的問題。次聲為頻率10-4-20Hz的彈性波,頻率低于人耳可以接受的范圍。它是由物體的機(jī)械振動(dòng)產(chǎn)生的,次聲對(duì)機(jī)體的有害效應(yīng)與其頻率、強(qiáng)度及作用時(shí)間等參數(shù)有關(guān);但次聲對(duì)機(jī)體亦可產(chǎn)生有利作用。近幾

2、十年來次聲對(duì)生物體特別是對(duì)人體的作用效應(yīng)越來越受到醫(yī)學(xué)界的重視。現(xiàn)已應(yīng)用于疾病的診斷、治療,對(duì)腫瘤影響的研究卻甚少。本實(shí)驗(yàn)研究了次聲暴露下對(duì)離體及在體小鼠結(jié)腸癌CT26細(xì)胞的影響。
　　1.次聲對(duì)離體小鼠結(jié)腸癌CT26細(xì)胞的影響:采用孔板培養(yǎng)小鼠結(jié)腸癌CT-26細(xì)胞后,隨機(jī)分為3組:對(duì)照組(無暴露)、8Hz/130dB次聲暴露組、16Hz/130dB次聲暴露組;再按暴露天數(shù)每組分為1d、2d.....6d、7d亞組。每天每組暴露2

3、h。暴露后采用MTT法測(cè)定各組結(jié)腸癌CT26細(xì)胞的增殖活性。結(jié)果顯示:8Hz/130dB、16Hz/130dB次聲暴露組在次聲暴露第3d至6d細(xì)胞增殖活性均較對(duì)照組降低(P<0.05)。
　　2.次聲對(duì)在體小鼠結(jié)腸癌CT26細(xì)胞的影響:建立BALB/c小鼠皮下移植結(jié)腸癌腫瘤模型,建模成功后隨機(jī)分為對(duì)照組、8Hz/100dB次聲暴露組、16Hz/100dB次聲暴露組,每組各6只。次聲暴露組每天次聲暴露2h,連續(xù)作用7d。于暴露第7d

4、留取血液標(biāo)本采用酶聯(lián)免疫法測(cè)定血清癌胚抗原(CEA)的濃度;剝離腫瘤組織,測(cè)量移植瘤瘤重、瘤體積,計(jì)算抑瘤率、觀察移植瘤大體形態(tài)和組織病理學(xué)改變;采用免疫組化法測(cè)定腫瘤組織凋亡相關(guān)蛋白Caspase-3的表達(dá)水平情況;結(jié)果顯示:①8Hz/100dB、16Hz/100dB次聲暴露組小鼠的移植瘤部分腫瘤組織出現(xiàn)壞死性病理變化;②16Hz/100dB次聲暴露組小鼠腫瘤組織Caspase-3表達(dá)水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05);③16Hz/1

5、00dB次聲暴露組小鼠血清CEA的表達(dá)水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。④次聲對(duì)移植瘤的腫瘤體積、瘤重及其抑瘤率無明顯抑制(P>0.05),但均呈下降趨勢(shì)。
　　本實(shí)驗(yàn)證實(shí):次聲8Hz/130dB、16Hz/130dB可明顯抑制離體小鼠結(jié)腸癌CT26細(xì)胞的增殖活性。次聲8Hz/100dB、16Hz/100dB作用于在體小鼠結(jié)腸癌CT26細(xì)胞后導(dǎo)致結(jié)腸癌移植瘤部分腫瘤組織病理性壞死;16Hz/100dB可誘導(dǎo)在體小鼠結(jié)腸癌移植瘤細(xì)