進(jìn)境小麥有害生物風(fēng)險(xiǎn)分析及兩種檢疫性小麥病害檢測(cè)及監(jiān)測(cè)技術(shù)研究.pdf

1、對(duì)進(jìn)境小麥的有害生物進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析，對(duì)小麥葉疫病菌(Alternaria triticina)和小麥印度腥黑穗病菌（Tilletia indica）PCR檢測(cè)方法進(jìn)行了研究和兩種病害在口岸地區(qū)發(fā)生情況進(jìn)行了監(jiān)測(cè)。
　　評(píng)估了入境小麥可能攜帶的有害生物，有31種與檢疫性相關(guān)的有害生物，其中昆蟲(chóng)9種，線蟲(chóng)6種，真菌5種，病毒3種，雜草8種。
　　依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)分析結(jié)果，將小麥葉疫病菌(Alternaria triticina)作為研究對(duì)

2、象，在不同培養(yǎng)條件對(duì)其生長(zhǎng)特性進(jìn)行研究，確定該病菌的生物學(xué)特性。在不同培養(yǎng)條件和培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)小麥葉疫病菌7d后測(cè)量菌落直徑，用SPSS18.0軟件對(duì)測(cè)量的數(shù)據(jù)系統(tǒng)分析。該病菌的最適生長(zhǎng)培養(yǎng)基是PDA和PCA，CMA和WA則不適合該病菌的生長(zhǎng);該病菌的最適碳源為葡萄糖、蔗糖和淀粉，最適氮源為硝酸鈉和甘氨酸，在pH4.0-pH12.0均能生長(zhǎng)，在24h光照條件下有利于菌絲的生長(zhǎng)。
　　用小麥印度腥黑穗病菌的特異引物擴(kuò)增供試樣品并將所

3、得產(chǎn)物測(cè)序后進(jìn)行同源比對(duì)分析，明確供試樣品與和國(guó)外報(bào)道的小麥印度腥菌株同源性為100％。在對(duì)進(jìn)口小麥和塔什庫(kù)爾干小麥進(jìn)行PCR檢測(cè)，均未發(fā)現(xiàn)攜帶病菌。
　　將小麥葉疫病菌進(jìn)行克隆和測(cè)序后，根據(jù)測(cè)序所得序列設(shè)計(jì)檢測(cè)該病菌的特異引物L(fēng)JY1/LJY2、FZYF/FZYR和TaqMan探針FZYX，經(jīng)體系優(yōu)化后得出了檢測(cè)該病菌的最適普通PCR和實(shí)時(shí)熒光PCR體系，檢測(cè)結(jié)果顯示這兩種方法可以快速檢測(cè)小麥葉疫病菌。
　　連續(xù)兩年在新疆