進境小麥有害生物風(fēng)險分析及兩種檢疫性小麥病害檢測及監(jiān)測技術(shù)研究.pdf

1、對進境小麥的有害生物進行風(fēng)險分析，對小麥葉疫病菌(Alternaria triticina)和小麥印度腥黑穗病菌（Tilletia indica）PCR檢測方法進行了研究和兩種病害在口岸地區(qū)發(fā)生情況進行了監(jiān)測。
　　評估了入境小麥可能攜帶的有害生物，有31種與檢疫性相關(guān)的有害生物，其中昆蟲9種，線蟲6種，真菌5種，病毒3種，雜草8種。
　　依據(jù)風(fēng)險分析結(jié)果，將小麥葉疫病菌(Alternaria triticina)作為研究對

2、象，在不同培養(yǎng)條件對其生長特性進行研究，確定該病菌的生物學(xué)特性。在不同培養(yǎng)條件和培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)小麥葉疫病菌7d后測量菌落直徑，用SPSS18.0軟件對測量的數(shù)據(jù)系統(tǒng)分析。該病菌的最適生長培養(yǎng)基是PDA和PCA，CMA和WA則不適合該病菌的生長;該病菌的最適碳源為葡萄糖、蔗糖和淀粉，最適氮源為硝酸鈉和甘氨酸，在pH4.0-pH12.0均能生長，在24h光照條件下有利于菌絲的生長。
　　用小麥印度腥黑穗病菌的特異引物擴增供試樣品并將所

3、得產(chǎn)物測序后進行同源比對分析，明確供試樣品與和國外報道的小麥印度腥菌株同源性為100％。在對進口小麥和塔什庫爾干小麥進行PCR檢測，均未發(fā)現(xiàn)攜帶病菌。
　　將小麥葉疫病菌進行克隆和測序后，根據(jù)測序所得序列設(shè)計檢測該病菌的特異引物L(fēng)JY1/LJY2、FZYF/FZYR和TaqMan探針FZYX，經(jīng)體系優(yōu)化后得出了檢測該病菌的最適普通PCR和實時熒光PCR體系，檢測結(jié)果顯示這兩種方法可以快速檢測小麥葉疫病菌。
　　連續(xù)兩年在新疆