靜態(tài)牽張應(yīng)變作用下PTHrP對(duì)人成骨樣細(xì)胞增殖及其c-fos mRNA表達(dá)的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:探討靜態(tài)牽張應(yīng)變作用下PTHrP對(duì)人成骨樣細(xì)胞(MG-63)增殖及其c-fos mRNA表達(dá)的影響。 方法: 1、將培養(yǎng)的細(xì)胞接種于膜式細(xì)胞牽張應(yīng)變施加裝置中,利用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcriotion-polymerase chainreaction,RT-PCR)法檢測(cè)在不同牽張應(yīng)變(8﹪、12﹪)及不同的加載時(shí)間(Oh、12h、24h)作用下PTHrP在信使RNA(messenger RNA,

2、mRNA)水平的表達(dá)變化。2、將MG-63細(xì)胞在細(xì)胞膜式牽張力施加裝置上培養(yǎng),檢測(cè)不同濃度PTHrP(0-0.01-0.1-Ln mol/L)及12﹪牽張應(yīng)變聯(lián)合作用0、12 h后,對(duì)細(xì)胞增殖活性(P I值)的影響。3、利用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法檢測(cè)牽張應(yīng)變(12﹪)下PTHrP(1nmol/L)對(duì)MG-63細(xì)胞c-fos基因信使RNA表達(dá)的影響。 結(jié)果:1、靜態(tài)牽張應(yīng)變?cè)黾覯G-63 PTHrP的表達(dá)(P<0.05);12﹪較8

3、﹪牽張應(yīng)變更顯著增加MG-63 PTHrP的表達(dá)(P<0.05)。2、在12﹪牽張應(yīng)變聯(lián)合PTHrP刺激下培養(yǎng)較PTHrP或牽張應(yīng)變的單獨(dú)效應(yīng)具有更強(qiáng)的促M(fèi)G-63增殖作用(P<0.05)。3、12﹪牽張應(yīng)變聯(lián)合PTHrP作用較牽張應(yīng)變的單獨(dú)效應(yīng)具有更強(qiáng)的增加MG-63細(xì)胞c-fos表達(dá)的作用(P<0.05)。 結(jié)論: 1、推測(cè)牽張力可以通過(guò)提高PTHrP的表達(dá)誘導(dǎo)骨改建。 2、PTHrP在靜態(tài)牽張環(huán)境下較牽張應(yīng)變的單獨(dú)

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