廣山楂藥材質(zhì)量分析研究.pdf

1、目的:以廣西不同產(chǎn)地廣山楂為研究對象，建立廣山楂藥材的質(zhì)量評價方法，為科學評價和有效控制廣山楂藥材的質(zhì)量提供理論依據(jù)。
　　方法:采用紫外分光光度法測定廣山楂總黃酮的含量;采用正交試驗對廣山楂藥材的醇提取條件進行優(yōu)化;采用HPLC法測定廣山楂藥材中有效成分金絲桃苷和蘆丁的含量;采用HPLC法建立廣山楂藥材的指紋圖譜。
　　結(jié)果:紫外分光光度法:廣山楂藥材提取液經(jīng)過顯色處理，測定其在505nm處吸收度。結(jié)果表明:廣山楂藥材提取

2、液在0.0164～0.0656（mg/ml）范圍內(nèi)，△A與效價濃度呈良好線性關(guān)系，r=0.9995，平均回收率為98.53％，RSD為1.39％。最佳醇提取工藝為12倍90％甲醇超聲提取30分鐘。HPLC法測定廣山楂藥材中有效成分金絲桃苷和蘆丁的含量:以色譜柱Hypersil ODS25μm(4.6mm×250mm)，二極管陣列檢測器，檢測波長210nm，流動相乙腈:0.1％磷酸水溶液(12∶88)，流速1.0mYmin，柱溫30℃，進

3、樣量10μl。結(jié)果表明金絲桃苷在進樣量為0.032μg～1.28μg之間呈良好的線性關(guān)系。回歸方程式為y=1832.3x+15.938，r=0.9999。平均回收率98.8％，RSD2.22％。蘆丁在進樣量為0.0202μg～0.808μg之間呈良好的線性關(guān)系?；貧w方程式為y=1564x+4.0074，r=0.9998。平均回收率98.3％，RSD1.7％。HPLC法建立指紋圖譜:檢測波長340nm，梯度洗脫，金絲桃苷為參照峰，在165