不同產(chǎn)地連錢草藥材質(zhì)量分析和比較的研究.pdf

1、連錢草藥材為唇形科多年生草本植物活血丹Glechomalongituba(Nakai) Kupr.的干燥地上部分，味辛、微苦，性微寒，歸肝、腎、膀胱經(jīng)。功擅利濕通淋，清熱解毒，散瘀消腫。適用于熱淋、石淋、濕熱黃疸、瘡癰腫痛、跌打損傷。
　　 目前對(duì)不同產(chǎn)地不同部位連錢草藥材中黃酮、有機(jī)酸多組分含量同時(shí)測(cè)定的研究尚未見報(bào)道，不同產(chǎn)地不同部位三萜酸類成分的比較研究也較少，揮發(fā)性成分的研究有報(bào)道，但尚未見多個(gè)不同產(chǎn)地?fù)]發(fā)性化學(xué)成分的G

2、C-MS比較研究。因此本課題對(duì)多個(gè)不同產(chǎn)地不同部位連錢草藥材黃酮、有機(jī)酸、三萜酸類成分進(jìn)行系統(tǒng)的比較研究，對(duì)多個(gè)不同產(chǎn)地的連錢草藥材揮發(fā)性成分進(jìn)行比較研究。
　　 本課題是在連錢草相關(guān)化學(xué)成份研究相對(duì)較完整后，以南昌桑海產(chǎn)連錢草藥材為研究對(duì)象，對(duì)其中主要所含的黃酮、有機(jī)酸類成分進(jìn)行液質(zhì)驗(yàn)證與峰的歸屬，再以黃酮、有機(jī)酸類成分的提取效率為指標(biāo)，先用單因素實(shí)驗(yàn)進(jìn)行試驗(yàn)，以明確其中黃酮、有機(jī)酸類成分的變化規(guī)律，再采用L9(34)正交實(shí)驗(yàn)

3、法進(jìn)行研究，最終確定連錢草藥材中黃酮，有機(jī)酸類成分的最佳前處理方法為用80％甲醇，30倍體積，提取45分鐘，提取一次。采用HPLC法測(cè)定了13個(gè)不同產(chǎn)地不同部位連錢草藥材中黃酮、有機(jī)酸類的含量，發(fā)現(xiàn)同一成分在各個(gè)不同產(chǎn)地里面含量差異較大;在測(cè)定不同部位含量時(shí)，發(fā)現(xiàn)葉中黃酮、有機(jī)酸類成份的含量比莖高，同時(shí)對(duì)13個(gè)產(chǎn)地的色譜圖進(jìn)行系統(tǒng)分析，通過方法學(xué)考察，建立了連錢草藥材黃酮、有機(jī)酸類成分的指紋圖譜。通過單因素實(shí)驗(yàn)對(duì)連錢草中主要所含的三萜酸

4、類成分—齊墩果酸、熊果酸進(jìn)行提取條件的考察，確定的最佳提取條件為用乙醇20ml，超聲60min提取一次即可。采用HPLC法測(cè)定了齊墩果酸、熊果酸在各個(gè)不同產(chǎn)地的含量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與黃酮、有機(jī)酸相類似，含量差別較大;在對(duì)各個(gè)不同產(chǎn)地不同部位連錢草中齊墩果酸、熊果酸測(cè)定時(shí)發(fā)現(xiàn):同樣也是在葉中齊墩果酸，熊果酸的含量比其在莖中的含量高。最后，我們采用了直接簡(jiǎn)便的水蒸氣蒸餾法提取連錢草中的揮發(fā)性成分，對(duì)13個(gè)不同產(chǎn)地的連錢草藥材揮發(fā)性成分進(jìn)行了系統(tǒng)

5、GC-MS的比較研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在各個(gè)產(chǎn)地的連錢草藥材中，揮發(fā)性化學(xué)成分種類基本相似，但也有差異，在其面積百分含量上差別也較大，可能是不同采收時(shí)期，不同產(chǎn)地，不同的保存環(huán)境等造成，其中棕櫚酸(n-Hexadecanoic acid)在各個(gè)產(chǎn)地中所占的比例都比較大，是其揮發(fā)性成分中的主要部分。
　　 本課題系統(tǒng)地研究了不同產(chǎn)地不同部位連錢草藥材中黃酮、有機(jī)酸、三萜酸類成分的含量，對(duì)連錢草中揮發(fā)性成分也進(jìn)行了比較研究，為為其藥材產(chǎn)地