氟酮磺草胺在水稻植株及其環(huán)境中吸收、分布和降解研究.pdf

1、本試驗(yàn)以磺酰胺類除草劑氟酮磺草胺為研究對(duì)象，建立了氟酮磺草胺的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)分析檢測(cè)方法，利用此檢測(cè)方法研究了氟酮磺草胺的水解、水中光解和土壤降解等環(huán)境行為特征，研究結(jié)果有助于了解氟酮磺草胺在環(huán)境中遷移和轉(zhuǎn)化規(guī)律，有助于指導(dǎo)氟酮磺草胺科學(xué)合理使用，為其進(jìn)入農(nóng)田環(huán)境后的安全評(píng)估工作提供依據(jù)。
　　本文建立了UPLC-MS/MS分析檢測(cè)水樣、土樣中的氟酮磺草胺殘留分析方法，優(yōu)化提取、凈化方法和UPLC

2、-MS/MS儀器條件。在本試驗(yàn)條件下，測(cè)得氟酮磺草胺最小檢測(cè)濃度分別為0.8 ug/kg，在對(duì)應(yīng)的添加水平范圍內(nèi)，氟酮磺草胺在水樣、土壤樣品和水稻樣品中的回收率范圍為76.0％～105.7％。測(cè)得氟酮磺草胺代謝物Ⅰ最小檢測(cè)濃度為2 ug/kg，在對(duì)應(yīng)的添加水平范圍內(nèi)，氟酮磺草胺代謝物Ⅰ在水樣和水稻樣品中的回收率范圍為75.3％～111.8％。測(cè)得氟酮磺草胺代謝物Ⅱ最小檢測(cè)濃度為6 ug/kg，在對(duì)應(yīng)的添加水平范圍內(nèi)，氟酮磺草胺代謝物Ⅱ在

3、水樣和水稻樣品中的回收率范圍為82.6％～96.5％。三種待測(cè)物的標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為1.5％～13.3％。結(jié)果表明，該方法的靈敏度、精確度和精密度均滿足農(nóng)藥殘留分析的要求。
　　氟酮磺草胺水解速率受pH值影響明顯，在堿性環(huán)境中水解速率最快，其次是酸性環(huán)境，中性環(huán)境中速率最慢。在30℃和50℃時(shí)pH值為3、7、9的緩沖溶液水解半衰期范圍為2.7h～16.6d.溫度與氟酮磺草胺的水解速率呈正相關(guān)，溫度每提高10℃，氟酮磺草胺的水解速率常數(shù)

4、增加約3倍左右?？赡芡ㄟ^(guò)兩條水解途徑產(chǎn)生N'-{1-氨基-2-[2-（1，1-二氟-N-甲基甲基磺酰胺）-3-氟苯基]-2-氧代乙基}氨基甲酸叔丁酯和1，1-二氟-N-[2-氟-6-（6-甲氧基-4-氧代-4，5-二氫-1，3，5-三嗪-2-羰基）苯基]甲磺酰胺。
　　氟酮磺草胺在30℃時(shí)4008±217 Lux氙燈下的半衰期為11.6d，而黑暗條件下降解不明顯，光照可促進(jìn)其降解。
　　氟酮磺草胺在混合菌培養(yǎng)液中的降解半衰期

5、為1.8 d，降解極迅速，氟酮磺草胺被還原為氟酮磺草胺代謝物Ⅰ。氟酮磺草胺在滅菌土壤和未滅菌土壤中的半衰期分別為52.5 d和18.0 d，可見微生物降解是氟酮磺草胺土壤中降解的主要途徑之一。
　　在室內(nèi)土培盆栽試驗(yàn)中，向根部施藥3h后即在水稻根系和地上部分樣品中檢測(cè)出氟酮磺草胺及其代謝物，表明氟酮磺草胺在水稻植株體內(nèi)的內(nèi)吸性和向頂運(yùn)能力較強(qiáng)，氟酮磺草胺被吸收轉(zhuǎn)運(yùn)后能被迅速代謝為次級(jí)代謝產(chǎn)物。在水稻還原酶和葡萄糖糖苷酶參與下產(chǎn)生氟