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文檔簡介
1、氰酸酯樹脂(CE)和雙馬來酰亞胺(BMI)這兩種高性能樹脂基復合材料具有優(yōu)異的力學性能,良好的耐熱性和抗疲勞性等優(yōu)點,使得它們可應用于航空航天、電子等許多領域,但是他們均存在固化后樹脂基體脆性大、韌性差等缺點,又使得它們的應用受到一定限制,因此有關CE和BMI的增韌改性研究較多。在樹脂基體中埋置包覆有液態(tài)物質(zhì)的微膠囊可起到增韌樹脂基復合材料的作用,這類微膠囊在樹脂基復合材料應用的潛在趨勢,使得合成可以應用樹脂基復合材料的微膠囊和制備埋置
2、有微膠囊的樹脂基復合材料成為研究熱點。本文擬合成一種具有良好耐熱性的微膠囊,以CE和BMI為研究對象,制備微膠囊增韌的CE和BMI樹脂基復合材料。主要研究內(nèi)容有: 以尿素、甲醛為壁材原料,以雙酚A型環(huán)氧樹脂(DGEBPA)為囊芯,采用原位聚合法合成以聚脲甲醛(PUF)包覆DGEBPA微膠囊(MCEs)。討論不同工藝參數(shù)如聚脲甲醛預聚體、尿素與甲醛重量比、攪拌速率、表面活性劑濃度、pH值調(diào)節(jié)時間和升溫速率等對MCEs物理性能的影響
3、。利用傅立葉紅外光譜(FTIR)分析MCEs的化學結構,通過光學顯微鏡(OM)、金相顯微鏡(MS)、掃描電子顯微鏡(SEM)觀察MCEs的形貌。利用能量X-射線衍射能譜儀(EDAX)分析MCEs的表面組成,采用OM技術確定MCEs的壁厚及粒徑大小與分布。利用差示掃描量熱法(DSC)和熱失重分析法(TGA)分析MCEs的熱性能。分析MCEs在丙酮中的滲透性能,初步分析了MCEs的力學性能。研究結果表明,MCEs可以成功采用原位聚合法合成,
4、通過調(diào)節(jié)不同工藝參數(shù)可以控制MCEs的尺寸大小與表面形貌。合成出的MCEs具有良好的儲存性,并具有良好的耐熱性、耐溶劑性以及一定力學性能。 將合成的MCEs/立用到4,4'-二氰酸酯基二苯丙烷(BADCy)樹脂體系中,探討了MCEs對BADCy體系反應性的影響,制各BADCy/MCEs體系及其纖維復合材料,分析MCEs對材料力學性能的影響,采用SEM技術分析了材料的微觀形貌,初步分析了MCEs}寸材料的增韌機理。研究結果表明,在
5、較低溫度下,由于MCEs受熱過程較長,囊芯擴散使BADCy體系的凝膠時間隨著MCEs含量的增加而降低;在較高溫度下,MCEs的加入對BADCy體系的凝膠時間影響較小。MCEs的加入能增加BADCy體系的反應活性。適量MCEs加入可提高BADCy及其復合材料的力學性能以及耐水煮性能。MCEs的加入會降低BADCy的T<,d>及其復合材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(T<,g>)。將合成的MCEs應用到O,O'-二烯丙基雙酚A樹脂(BA)改性的N,N'
6、-二氨基二苯甲烷雙馬來酰亞胺(BMI)體系中,探討MCEs對BMI/BA體系反應性的影響。制備BMI/BA/MCEs樹脂基體及其復合材料。探討了材料的力學性能,采用SEM技術分析了材料的微觀形貌,初步分析MCEs對材料的增韌機理。研究結果表明,MCEs的加入對 BMI/BA體系反應性無明顯影響。適當MCEs加入可提高BMI/BA體系及其復合材料的力學性能和耐水煮性能。MCEs的加入會略降低BMI/BA體系的熱分解溫度,但不會降低其復合材
7、料體系的Tg。 MCEs對BADCy和BMI/BA體系的主要增韌機理類似于橡膠彈性體對熱固性樹脂的增韌機理,即在應力作用下,作為分散相的MCEs可以引發(fā)微裂紋和剪切帶,吸收大量的斷裂能,同時起到抑制、鈍化裂紋的作用。由于MCEs粒徑大小不同及纖維之間存在一定的間隙大小,不同粒徑大小MCEs對復合材料的增韌機理可能不同。對于大粒徑MCEs而言,由于纖維之間的間隙相對較小,不能保護MCEs,在復合材料成型加壓過程中,MCEs易發(fā)生破
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