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文檔簡介
1、本文對碳酸二甲酯(Dimethylcarbonate,簡稱DMC,下同)和丙醇液固催化酯交換合成碳酸二丙酯反應進行了研究。制備了以沸石分子篩為載體的KOH/Naβ負載型的固體堿催化劑、加鋁中孔分子篩A1-MCM-48和A1SBA-15為載體的KNO3/Al-MCM-48、KNO3/AlSBA-15固體堿催化劑以及復合氧化物催化劑。通過XRD、BET、FT-IR、DTG-DTA、ARF、XPS和CO2-TPD等技術(shù)手段對催化劑進行表征。論
2、文主要有三部分組成: 第一部分:采用浸漬法制得固體堿催化劑??疾炝瞬煌d體,不同鉀鹽催化劑的催化活性,結(jié)果表明,采用Naβ為載體,KOH為活性組分的催化劑KOH/Naβ具有最好的催化活性,通過考察負載量的影響,得到當負載量為12﹪時,催化劑KOH/Naβ的催化活性最高,在催化劑與反應物的質(zhì)量比為0.04、反應溫度90℃、反應時間6h、原料丙醇與碳酸二甲酯的摩爾比為4:1時,碳酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率達到95.5﹪,碳酸二丙酯的選擇性達到
3、93.6﹪。CO2-TPD表征結(jié)果表明,KOH/NaB催化劑上的弱堿中心是反應的催化活性中心,且堿量越大,催化劑活性越好。第二部分:研究了加鋁中孔分子篩為載體的催化劑KNO3/Al-MCM-48和KNO3/AlSBA-15對酯交換合成碳酸二丙酯的催化活性。研究結(jié)果表明,經(jīng)過焙燒的KNO3/Al-MCM-48和KNO3/AlSBA-15催化劑均具有催化活性。XRD表征表明,催化劑保持了中孔分子篩的結(jié)構(gòu)。通過對催化劑制備條件的考察,得出KN
4、O3/Al-MCM-48催化劑在K的負載量為16﹪,焙燒溫度為550℃時,催化劑具有最好的催化性能。在反應溫度為90℃,反應時間為6h,丙醇與DMC的摩爾比為4,催化劑用量為反應物總質(zhì)量的4﹪時,DMC轉(zhuǎn)化率可達99.9﹪,碳酸二丙酯選擇性達93.4﹪,此時碳酸二丙酯產(chǎn)率最高,為93.3﹪;KNO3/AlSBA-15催化劑在K的負載量為13﹪,焙燒溫度為500℃時,催化劑具有最好的催化性能。在反應溫度為90℃,反應時間為6h,丙醇與DM
5、C的摩爾比為4,催化劑用量為反應物總質(zhì)量的3﹪時,DMC轉(zhuǎn)化率可達93.9﹪,碳酸二丙酯選擇性達96.0﹪,此時碳酸二丙酯產(chǎn)率為90.2﹪。FT-IR研究表明,經(jīng)過焙燒的KNO3/Al-MCM-48、KNO3/AlSBA-15催化劑,KNO3的分解產(chǎn)物為K2O,說明真正起催化作用的活性中心可能為K2O。 第三部分:以共沉淀法合成的類水滑石為前體制備了La/Mg/Al的復合氧化物,研究其對酯交換合成碳酸二丙酯反應的催化性能。用X-
6、射線衍射(XRD)、X光電子能譜法(XPS)和差熱(DTA)等技術(shù)研究了催化劑的結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)。結(jié)果表明當鎂鋁的摩爾比為3時,催化劑的活性隨著鑭的增加而提高,當x=0.7,焙燒溫度為650℃時,催化劑的活性達到最高,此時催化劑表面鑭的含量達到最大,說明表面鑭的增大有利于催化劑催化活性的提高。分別考察了培燒溫度,催化劑用量,反應時間對實驗結(jié)果的影響。結(jié)果表明,在焙燒溫度為650℃,反應溫度為90℃,催化劑用量為反應物總質(zhì)量的3.0﹪,反應
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