Ang-2、COX-2和CD34在食管鱗癌中的表達及其意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:檢測Ang-2(促血管生成素-2)、COX-2(環(huán)氧化物酶-2)和CD34在食管鱗癌組織及正常食管組織中的表達,探討三者在食管鱗癌發(fā)生發(fā)展中腫瘤血管生成的作用及與食管鱗癌臨床病理特征的關系,為臨床上闡述食管鱗癌的發(fā)生及血管形成機制具有一定的參考價值。
   方法:應用免疫組織化學SP法,檢測97例食管鱗癌及其切緣正常組織12例中Ang-2、COX-2和CD34的表達及微血管密度(MVD),并分析其與食管癌患者性別、年齡、組

2、織學分化、淋巴結轉移及浸潤深度等臨床病理因素的關系。采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用x2檢驗,兩樣本間相關性分析用Spearman秩相關檢驗。
   結果:
   1 Ang-2在食管鱗癌組織中的表達
   免疫組織化學染色結果顯示在97例食管鱗癌組織中,Ang-2表達陽性率為69.07%(67/97),明顯高于Ang-2在正常食管組織中的陽性表達4/12(33.33%

3、),兩組間比較差異顯著(P<0.05);在食管鱗癌組織中,淋巴結轉移組和無淋巴結轉移組的陽性率分別為81.58%和61.02%,結果顯示淋巴結轉移組的 Ang-2表達遠高于其在無淋巴結轉移組的表達陽性率(P<0.05);隨著腫瘤細胞浸潤食管組織深度的加深,Ang-2的陽性表達率也越來越高,分別為38.89%、62.50%和87.18%,三組之間的表達有明顯差異(P<0.05);而與性別、年齡及分化程度無關(P>0.05)。
  

4、 2 COX-2在食管鱗癌組織中的表達
   免疫組織化學染色結果顯示在97例食管鱗癌組織中,COX-2表達陽性率為77.32%(75/97),顯著高于COX-2在正常食管組織中的陽性表達5/12(41.67%)(P<0.05);在食管鱗癌組織中,淋巴結轉移組和無淋巴結轉移組的陽性率分別為89.47%和69.47%,結果表明淋巴結轉移組的COX-2表達遠高于其在無淋巴結轉移組的表達陽性率(P<0.05);隨著腫瘤細胞浸潤食管組織

5、深度的加深,COX-2的陽性表達率也越來越高,分別為55.56%、72.50%和92.31%,三組之間的表達有統(tǒng)計學差異(P<0.05);而與性別、年齡及分化程度無關(P>0.05)。
   3 CD34在食管鱗癌組織中的表達
   根據(jù)CD34染色結果計數(shù)腫瘤微血管密度(MVD),結果顯示食管鱗癌MVD值為40.71±4.90,高于切緣正常食管組織 MVD(29.32±3.51)(P<0.05);CD34標記的MVD值

6、在淋巴結轉移組(45.82±4.90)遠高于無淋巴結轉移組(37.68±4.79),兩者之間的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);MVD值在粘膜層及粘膜下層、肌層和外膜層分別為36.39±4.90、40.71±3.91和48.57±3.36,三組比較呈逐漸升高趨勢,結果有顯著性差異(P<0.05);CD34標記的MVD與患者性別、年齡及分化程度無明顯關系(P>0.05)。
   4 Ang-2和COX-2與MVD的關系
  

7、 Ang-2陽性表達的食管癌組織的MVD值(42.83±7.73)遠高于陰性表達的MVD值(33.70±3.34),結果顯示有統(tǒng)計學意義(P=0.005)。而COX-2陽性表達的食管癌組織的MVD值(41.62±5.83)高于與陰性表達的MVD值(35.20±3.74),差異顯著(P=0.008)。
   5 Ang-2與COX-2表達的關系
   在食管鱗癌Ang-2陽性表達的67例中,COX-2陽性表達56例(83

8、.58%);Ang-2陰性表達的30例中,COX-2陽性表達19例(63.33%)。結果顯示Ang-2表達與COX-2表達呈正向相關(r=0.39,P=0.028)。
   結論:
   1.食管鱗狀細胞癌中Ang-2蛋白陽性表達率明顯高于正常食管組織;隨浸潤深度的增加,Ang-2蛋白陽性表達率增高,且有淋巴結轉移組其陽性表達率明顯高于無淋巴結轉移組,提示Ang-2蛋白高表達可能與食管鱗癌發(fā)生及浸潤、轉移有關。
 

9、  2.食管鱗狀細胞癌中COX-2蛋白陽性表達率明顯高于正常食管組織;食管鱗狀細胞癌中COX-2表達與浸潤深度和淋巴結轉移呈正相關。
   3.食管鱗狀細胞癌中CD34蛋白高表達,且浸潤外膜及淋巴結轉移MVD明顯高于浸潤粘膜下及淋巴結未轉移組,提示食管鱗狀細胞癌MV生成與其浸潤深度和轉移發(fā)生密切相關。
   4.食管鱗狀細胞癌中Ang-2、COX-2與MVD及Ang-2與COX-2的表達呈正相關,提示三者在促進食管鱗癌

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