版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,研究中藥湯劑“復(fù)方人參飲”對酒精成癮模型小鼠的抗成癮作用,并在此基礎(chǔ)上初步探討其作用機(jī)制。希望為酒精成癮的治療與防治提供新的思路并以期為臨床提供安全有效的理想抗成癮藥物。
方法:①條件位置偏愛模型實驗方法。CPP主要應(yīng)用于評價藥物的正性強(qiáng)化作用,廣泛應(yīng)用于藥物成癮的精神依賴評價,本實驗包括3個階段:第一階段:適應(yīng)期(-3--1天),SPF級昆明種小鼠,雄性,25g±5g,將小鼠放入 CPP箱中,由中間
2、箱放入,打開閘門讓其自由穿梭15分鐘,每天一次,連續(xù)3天,第3天記錄小鼠在黑、白中間箱中停留的時間,同時剔除對箱體某一側(cè)有顯著偏愛的小鼠(在一側(cè)停留的時間>650S)以排除非條件性位置偏愛對實驗結(jié)果的影響,結(jié)果表明幾乎所有小鼠偏愛黑箱,由此將白箱作為伴藥側(cè)。第二階段:形成期(1-10天),適應(yīng)期結(jié)束后,小鼠隨機(jī)分成4個組,每組12只;鹽水組對照、模型組(酒精)、中藥組(復(fù)方人參飲)、實驗組(復(fù)方人參飲+酒精)。每只小鼠每天接受一次訓(xùn)練,
3、酒精每隔一天給藥一次。具體為,若第一天灌胃酒精(2.2/kg),放入伴藥箱訓(xùn)練15分鐘,第二天則灌胃相同體積的生理鹽水,非伴藥箱訓(xùn)練15分鐘。依次類推,5個酒精/鹽水訓(xùn)練周期。訓(xùn)練前小鼠灌胃鹽水或復(fù)方人參飲(1.8g/kg),30分鐘后灌胃生理鹽水或酒精(2.2g/kg),5分鐘后放入相應(yīng)的訓(xùn)練箱內(nèi)訓(xùn)練15分鐘。第三階段:測試期限(11)天:測試當(dāng)天不給藥,放入 CPP箱中測試15分鐘,記錄小鼠在各箱的停留時間。②行為敏化動物模型的實驗
4、方法。行為敏化(Behavioral Sensitization)是指反復(fù)間斷給予依賴性藥物如(嗎啡、甲基苯丙胺、可卡因、酒精等),動物會對依賴性藥物行為效應(yīng)增加。行為敏化是動物成癮的主要特征之一,與強(qiáng)迫性覓藥,戒斷后的復(fù)飲行為關(guān)系密切[2],現(xiàn)已作為精神與行為依賴的重要動物模型被廣泛應(yīng)用。行為敏化的實驗過程:適應(yīng)期:小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)一周,期間稱重所有的實驗小鼠,灌胃等量的生理鹽水后立即放入自主活動測試儀中,使小鼠能夠適應(yīng)測試實驗環(huán)境,時
5、間為15分鐘。第7天適應(yīng)后,所有的小鼠放入自主活動測試儀中測試小鼠的自主活動基線,隨后被隨機(jī)分為4個大組。形成期:在測試自主活動基線后,小鼠在半小時之前灌胃中藥(1.8g/kg)或者鹽水,隨后灌胃(2.2 g/kg)的酒精或者生理鹽水,即形成鹽水組+鹽水組(S+S組,n=40),中藥組+鹽水組(Z+S,n=40),鹽水組+酒精組(S+E,n=40),中藥組+酒精組(Z+E,n=40)在酒精或者生理鹽水灌胃5min后立即放入測試儀中測試1
6、5分鐘,實驗隔天進(jìn)行一次,總共10天、進(jìn)行5次。激發(fā)期:每個實驗大組,再次被組內(nèi)隨機(jī)分成4個亞組。藥物激發(fā)階段小鼠分別接受酒精、中藥、中藥+酒精,鹽水的激發(fā),5min后立即放入自主活動測試儀中,測試15分鐘。測試完成后,將鹽水+鹽水+酒精組(n=10),鹽水+酒精組+酒精組(s+e+e,n=10)小鼠,鹽水+酒精組+中藥組+酒精組(s+e+z+e,n=10)小鼠,中藥組+酒精組+酒精組(s+e+e,n=10)小鼠,這4個亞組的小鼠立即斷
7、頭處死,取腦組織,檢測中腦邊緣腹側(cè)被蓋區(qū)(VTA)及其投射區(qū)伏隔核的(NAC)的多巴胺(DA),海馬區(qū)、杏仁核區(qū)的谷氨酸(GLU),腹側(cè)被蓋區(qū)(VTA)和NAC區(qū)的γ-氨基丁酸(GABA)這3個神經(jīng)遞質(zhì)中藥干預(yù)前后的變化。
結(jié)果:⑴本次實驗適應(yīng)階段的天然偏愛測試結(jié)果顯示,大多數(shù)小鼠顯著天然偏愛于黑色箱,在黑箱與白箱停留的時間分別為609.97士4..466(S),265.75士67.686(s)(P<0.01),故本次實驗選擇
8、白色為伴藥箱側(cè),黑色為非伴藥箱測。⑵在測試階段的結(jié)果顯示,復(fù)方人參飲組與鹽水組相比不影響小鼠的天然位置偏愛選擇,中藥組在伴藥箱測停留時間為249.58±20.585,鹽水組為268.33.士41.033(P>0.05),提示其中藥本身不具獎賞效應(yīng)即沒有精神依賴性。⑶在測試期,小鼠經(jīng)訓(xùn)練后,酒精模型組(2.2g/kg)與鹽水對照組相比,在白色伴藥箱停留的時間分別為595.33±57.917,268.33.士41.033(p<0.01),兩
9、者具有顯著差異性,提示酒精對小鼠具有正性獎賞效應(yīng),能夠誘導(dǎo)小鼠條件位置偏愛模型的形成。⑷“復(fù)方人參飲”+酒精組與酒精組相比,兩組在測試期伴藥箱測停留的時間分別為303.67±48.543(S),595.33±57.917(S)(P<0.01),能夠顯著減少實驗小鼠在白色伴藥箱停留的時間,證明中藥“復(fù)方人參飲”對由酒精誘導(dǎo)的小鼠條件位置偏愛模型的形成具有干預(yù)作用,提示中藥“復(fù)方人參飲”能夠干預(yù)酒精介導(dǎo)的正性獎賞作用。⑸中藥“復(fù)方人參飲”干
10、預(yù)組能夠時程相關(guān)性的干預(yù)酒精誘導(dǎo)的小鼠條件位置偏愛模型的形成,在三個測試期(session1、session2、session3),復(fù)方人參飲+酒精組與酒精模型組兩組在白色伴藥箱停留的時間分別為(265.75±53.654、265.75±53.654、336.33±39.910,341.58±28.3340,492.83±60.4045,603.67±50.0190)(P<0.05)。⑹適應(yīng)期各組小鼠的活動基線沒有統(tǒng)計學(xué)差異。(P>0.
11、05)。⑺10天5次測試期間,鹽水組,中藥組,酒精組(2.2g/kg),中藥+酒精組各組之間自主活動的比較:結(jié)果顯示,中藥組與鹽水對照組之間小鼠的自主活動沒有統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),提示中藥“復(fù)方人參飲”本身對小鼠的自主活動并沒有影響。酒精模型組與鹽水組對照組相比在5次測試期間小鼠的自主活動具有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01),提示酒精組小鼠的自主活動明顯高于鹽水對照組,酒精能夠引起小鼠的高活動性。中藥+酒精組與酒精模型組相比,在第
12、2、3、4、5次測試期小鼠的自主活動次數(shù)明顯低于酒精模型組,提示在酒精灌胃之前,予以中藥“復(fù)方人參飲”能夠減少酒精誘導(dǎo)的小鼠自主活動次數(shù),即說明“復(fù)方人參飲”對酒精誘導(dǎo)的小鼠行為敏化的形成過程具有抑制作用。⑻復(fù)方人參飲對酒精誘導(dǎo)的小鼠行為敏化形成期與表達(dá)期的影響:中藥“復(fù)方人參飲”組,在分別由酒精,中藥,中藥+酒精,鹽水的激發(fā)下與鹽水對照組相比并沒有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),提示“復(fù)方人參飲”本身對小鼠的行為敏化的形成與表達(dá)并不起作用
13、。⑼酒精誘導(dǎo)的小鼠行為敏化:酒精模型組(2.2g/kg)接受酒精激發(fā)之后,與鹽水激發(fā)相比小鼠的自主活動表現(xiàn)差異性顯著(P<0.01),表明酒精誘導(dǎo)的小鼠行為敏化動物模型已經(jīng)建立。⑽中藥“復(fù)方人參飲”對酒精誘導(dǎo)的小鼠行為敏化模型形成的影響:中藥+酒精組在酒精激發(fā)之后與鹽水組并不具有統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),提示在經(jīng)過10天的中藥“重復(fù)”給藥,中藥“復(fù)方人參飲”對小鼠的行為敏化成癮機(jī)制的形成具有顯著的干預(yù)作用。⑾中藥“復(fù)方人參飲”對小鼠行
14、為敏化表達(dá)的影響:在小鼠予以酒精激發(fā)之前半小時,我們予以中藥“復(fù)方人參飲”灌胃,結(jié)果顯示與單純酒精激發(fā)組相比,中藥+酒精組對小鼠行為敏化的激發(fā)具有顯著的作用,兩組存在顯著差異性(P<0.01),即證明中藥“復(fù)方人參飲”對小鼠酒精的戒斷之后的復(fù)吸有一定作用。⑿中藥“復(fù)方人參飲”對由酒精誘導(dǎo)的小鼠行為敏化動物模型形成期、表達(dá)期多巴胺(DA)、谷氨酸(GLU)、γ一氨基丁酸(GABA)神經(jīng)遞質(zhì)含量影響的變化:在由酒精誘導(dǎo)的小鼠行為敏化的形成期
15、與表達(dá)期,酒精成癮組小鼠多巴胺(DA),谷氨酸(GLU)水平與鹽水對照組相比顯著增高(P<0.01),而中藥“復(fù)方人參飲”干預(yù)組與酒精成癮組相比,多巴胺(DA),谷氨酸(GLU),水平明顯減少(P<0.01)。表明中藥“復(fù)方人參飲”干預(yù)組能夠減少多巴胺(DA)、谷氨酸(GLU)的釋放。同樣的,通過對γ一氨基丁酸(GABA)的組間比較我們發(fā)現(xiàn),在行為敏化形成期與表達(dá)期,模型組小鼠γ一氨基丁酸(GABA)的含量與鹽水對照組相比明顯減少(P<
16、0.01),中藥“復(fù)方人參飲”干預(yù)組與模型組相比,γ一氨基丁酸(GABA)的含量呈現(xiàn)明顯的上升趨勢(P<0.01),表明中藥“復(fù)方人參飲”能夠促進(jìn)成癮小鼠γ一氨基丁酸(GABA)的釋放。
結(jié)論:本實驗研究結(jié)果表明“復(fù)方人參飲”本身沒有致依賴潛力,不能影響成癮機(jī)制的形成及發(fā)展。至關(guān)重要的是“復(fù)方人參飲”可有效干預(yù)由酒精誘導(dǎo)的小鼠條件位置偏愛(CPP)及行為敏化動物模型的形成與表達(dá),即中藥“復(fù)方人參飲”能夠?qū)凭砂a患者心理依賴、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 中藥天佑膠囊抗成癮作用研究.pdf
- 微米中藥復(fù)方抗癌一號抗小鼠腫瘤的作用研究.pdf
- 中藥方“蒲和飲”對小鼠的抗炎效果及抗炎機(jī)制研究.pdf
- 復(fù)方中藥ccm┐at13抗胃癌的作用機(jī)制
- 中藥樓黃復(fù)方抗肝癌作用研究.pdf
- 中藥復(fù)方紅苓肝寶對酒精致小鼠骨丟失的預(yù)防作用
- 抗仔豬腹瀉中藥復(fù)方的作用機(jī)理研究.pdf
- 復(fù)方中藥牛黃天龍膠囊體內(nèi)抗小鼠宮頸癌作用及其機(jī)理研究.pdf
- 復(fù)方中藥ccm┐at13抗胃癌sgc┐7901細(xì)胞作用機(jī)制
- 復(fù)方中藥制劑增強(qiáng)小鼠抗缺氧能力的研究.pdf
- 復(fù)方人參揮發(fā)油氣霧劑抗心肌缺血機(jī)制及對血液流變學(xué)影響的研究.pdf
- 人參抗應(yīng)激實驗人參對小鼠耐常壓缺氧的作用
- 中藥復(fù)方益氣活血方抗肝癌作用及機(jī)理研究.pdf
- 中藥復(fù)方熱毒平抗中暑內(nèi)毒素血癥作用及其機(jī)制探討.pdf
- 中藥復(fù)方對大鼠酒精性肝損傷的治療作用.pdf
- 中藥復(fù)方抑瘤飲影響荷S180瘤小鼠免疫功能的動態(tài)研究.pdf
- 中藥復(fù)方抑瘤飲體內(nèi)影響小鼠S180腫瘤血管生成的動態(tài)研究.pdf
- 人參皂甙Rg3聯(lián)合化療抗小鼠肉瘤血管生成作用的分子機(jī)制研究.pdf
- 酒精性肝細(xì)胞損傷及護(hù)肝飲抗損傷作用的研究.pdf
- 復(fù)方人參祛斑片工藝研究及功能安全性評價.pdf
評論
0/150
提交評論