DPC4、P16及Bcl-2在口腔白斑和鱗癌組織中的表達(dá)及其相關(guān)性.pdf

1、目的：檢測(cè)DPC4、P16及Bcl-2在口腔白斑和口腔鱗癌組織中的表達(dá)情況，探討DPC4、P16及Bcl-2在口腔自斑癌變過(guò)程中變化及可能機(jī)制，且進(jìn)一步了解DPC4與P16及Bcl-2的關(guān)系，為口腔癌前損害癌變的檢測(cè)、口腔鱗癌的早期診斷、治療選擇及預(yù)后等方面提供參考指標(biāo)。
　　 方法：取口腔白斑26例，口腔鱗癌30例和正常口腔粘膜組織10例。以4％的多聚甲醛固定，石蠟包埋，制成2μm切片，行免疫組織化學(xué)(polymer法和SAB

2、C法)檢測(cè)DPC4、P16及Bcl-2蛋白的表達(dá)變化，其中每組各10例中取部分組織立即存于液氮或-80℃超低溫冰箱用于提取RNA，進(jìn)一步做熒光實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)組織中DPC4 mRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果：1.DPC4蛋白在10例正?？谇徽衬そM織、26例口腔白斑及30例口腔鱗癌組織中表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，正常口腔粘膜組織＞白斑組織＞鱗癌組織(P＜0.01)。每組各10例中的DPC4 mRNA的表達(dá)水平亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，正?？谇徽衬?/p>

3、組織＞白斑組織＞鱗癌組織(P＜0.01)。SABC法和熒光定量PCR對(duì)DPC4檢測(cè)結(jié)果一致性較好(Kappa=0.932＞0.75)。2.Bcl-2蛋白在10例正常口腔粘膜組織、26例口腔白斑及30例口腔鱗癌組織中表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，正?？谇徽衬そM織＜白斑組織＜鱗癌組織(P＜0.01)。3.P16蛋白在10例正常口腔粘膜組織、26例口腔白斑及30例口腔鱗癌組織中表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，正?？谇徽衬そM織＞白斑組織＞鱗癌組織(P＜0.05)

4、。4.DPC4蛋白表達(dá)與Bcl-2蛋白表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.827，P＜0.01)；DPC4蛋白表達(dá)與P16蛋白表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.569，P＜0.01)。
　　 結(jié)論：1.DPC4蛋白和DPC4 mRNA的表達(dá)強(qiáng)度從正常口腔粘膜組、口腔白斑組到鱗癌組逐漸減弱，提示DPC4基因的缺失可能與口腔粘膜癌變有關(guān)。P16蛋白在口腔鱗癌組中的表達(dá)少于正?？谇徽衬そM及白斑組，提示P16基因表達(dá)下降可能參與了口腔鱗癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程。Bcl

5、-2蛋白的表達(dá)隨著癌變程度增加而增加，表明Bcl-2蛋白的高表達(dá)有利于口腔粘膜癌變的發(fā)生。2.DPC4蛋白表達(dá)與Bcl-2蛋白表達(dá)呈負(fù)相關(guān)，而與P16蛋白表達(dá)呈正相關(guān)，提示了DPC4基因的缺失表達(dá)、P16基因的低表達(dá)和Bcl-2基因的過(guò)表達(dá)三者可能單獨(dú)或共同參與了口腔白斑癌變過(guò)程，可作為口腔白斑癌變檢測(cè)的指標(biāo)。3.免疫組化法與熒光定量PCR法具有一致性，由于免疫組化對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備要求不高，費(fèi)用相對(duì)較低，可以通過(guò)這種方法對(duì)目的基因進(jìn)行初步檢測(cè)