基于“組分中藥”模式―維藥復方異常黑膽質成熟劑抗癌活性部位的組分研究.pdf

1、目的：
　　本文目的在于制備異常黑膽質成熟劑抗癌活性部位，研究它的化學組分并測定主要組分含量，以評價異常黑膽質成熟劑抗癌活性部位的物質組成，制備其標準組分并進行化學表征、定量和定性分析、建立信息數(shù)據(jù)庫。
　　方法：
　　1.利用聚酰胺柱色譜和固相萃取技術對異常黑膽質成熟劑進行梯度洗脫，獲得其抗癌活性部位。用聚酰胺柱色譜法從異常黑膽質成熟劑中制備提取物。采用固相萃取法（Solid phase extraction，SPE

2、)對該提取物進行分離，制備其抗癌活性部位。
　　2.利用半制備高效液相色譜儀對抗癌活性部位的標準組分進行制備。
　　3.利用UV、HPLC對標準組分進行化學表征。
　　4.利用TLC對異常黑膽質成熟劑抗癌活性部位進行定性分析。
　　5.利用HPLC對抗癌活性部位進行定量分析。
　　6.利用C＃數(shù)據(jù)庫編程語言，編制方劑數(shù)據(jù)庫軟件，將異常黑膽質成熟劑的各種信息輸入，建立數(shù)據(jù)庫。
　　結果：
　　1.

3、得到了異常黒膽質成熟劑的抗癌活性部位。
　　2.制備了異常黒膽質成熟劑抗癌活性部位的18個標準組分。
　　3.對標準組分進行了UV、HPLC部分的化學表征。
　　4.TLC定性分析結果表明異常黒膽質成熟劑抗癌活性部位中含有沒食子酸、咖啡酸、蘆丁、甘草苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、異阿魏酸、槲皮苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸。
　　5.定量分析結果表明每克異常黒膽質成熟劑抗癌活性部位中含沒食子酸4.85mg、咖啡酸6

4、.99mg、蘆丁27.23mg、甘草苷20.24mg、槲皮素-3-O-葡萄糖苷12.25mg、異阿魏酸16.08mg、槲皮苷7.75mg、橙皮苷58.16mg、迷迭香酸57.96mg、甘草酸19.29mg。
　　6.建立了異常黒膽質成熟劑的信息數(shù)據(jù)庫。
　　結論：
　　1.利用聚酰胺柱色譜、固相萃取技術對異常黑膽質成熟劑進行梯度洗脫，是獲得其抗癌活性部位的簡單有效的方法。
　　2.對于一個復雜事物，最簡單而直接的

5、了解方式是分解和簡化。高效液相色譜制備技術，在分離純化領域中具有重要地位，具有高效、快速及自動化的操作等特點。
　　3.中藥組分的系統(tǒng)化學表征，就是運用現(xiàn)代的分析分離技術和方法，對中藥各組分和成分進行科學有效的表征研究。UV和HPLC是解決復雜樣品分析問題的最有力工具，在復雜樣品的分析中起著重要作用。
　　4.抗癌活性部位的黃酮類物質含量較高，利用薄層色譜法(TLC)對其進行定性分析，具有快捷、微量、靈敏度高、分離效率好等優(yōu)