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1、目的:觀察泰舒達(dá)(trastal)聯(lián)合小腦頂核電刺激(fastigial nucleusstimulation,F(xiàn)NS)治療急性腦梗死昏迷患者的臨床療效。
方法:90例急性腦梗死昏迷患者隨機(jī)分為3組,對(duì)照組1、對(duì)照組2、治療組,每組30例。對(duì)照組1接受腦梗死伴昏迷的常規(guī)治療,對(duì)照組2接受“常規(guī)治療+小腦頂核電刺激”治療,治療組接受“常規(guī)治療+泰舒達(dá)+小腦頂核電刺激”治療。在治療前、治療后7d、14d、21d,分別采用格拉斯哥昏
2、迷量表(Glasgow coma scale,GCS)和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評(píng)分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)評(píng)定昏迷及神經(jīng)功能缺損程度。3組療程均為21天,治療21d后進(jìn)行臨床療效評(píng)定。
結(jié)果:治療7d后,3組患者分別與各自基線(xiàn)水平比較,臨床癥狀改善但GCS及NIHSS評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。治療14d、21d后,3組患者GCS及NIHSS
3、評(píng)分較基線(xiàn)水平均明顯改善(P<0.05);治療組GCS及NIHSS評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組1(P<0.01);與對(duì)照組2比較,治療組GCS及NIHSS評(píng)分趨勢(shì)好轉(zhuǎn)(治療14d、21d后,治療組GCS評(píng)分均高于對(duì)照組2,NIHSS評(píng)分均低于對(duì)照組2),但統(tǒng)計(jì)學(xué)分析未見(jiàn)顯著差異(P>0.05)。3組患者在治療21天后,進(jìn)行臨床療效評(píng)定,淺昏迷、中度昏迷的患者促醒效果較好,而深昏迷患者基本無(wú)效??傮w有效率:治療組、對(duì)照組1、對(duì)照組2分別為93.3%
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