異甘草酸鎂對(duì)高脂肪乳負(fù)荷肝細(xì)胞的保護(hù)效應(yīng)及分子機(jī)制研究.pdf

1、目的:體外構(gòu)建非酒精性脂肪肝模型,研究對(duì)肝細(xì)胞內(nèi)相關(guān)炎性因子表達(dá)的影響及其對(duì)肝細(xì)胞內(nèi)UPR途徑的活化作用。進(jìn)一步探討高脂肪乳負(fù)荷致肝細(xì)胞損傷的可能分子機(jī)制,觀察異甘草酸鎂是否對(duì)高脂肪乳負(fù)荷肝細(xì)胞有保護(hù)效應(yīng),為異甘草酸鎂用于治療非酒精性脂肪性肝病提供臨床前實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法:用含脂肪乳的細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng) L02肝細(xì)胞構(gòu)建非酒精性脂肪肝模型,以存活曲線、油紅 O染色及光鏡觀察評(píng)價(jià)構(gòu)建效率,篩選脂肪乳最佳作用濃度及孵育時(shí)間。以1mg/m

2、l異甘草酸鎂孵育非酒精性脂肪肝細(xì)胞。利用Real Time PCR檢測(cè)不同處理組肝細(xì)胞內(nèi)IL-6、IGF-1、TGF-β、bFGF及BIP、XBP-1和CHOP在mRNA水平的表達(dá)。
　　結(jié)果:(1)脂肪乳在一定濃度范圍內(nèi)對(duì)細(xì)胞起促脂肪化作用,但隨著作用濃度的提高,其有細(xì)胞毒性作用;以0.1％、0.2％濃度脂肪乳作為致肝細(xì)胞脂肪變性的最佳濃度,孵育時(shí)間為24h和48h;(2)高脂肪乳負(fù)荷肝細(xì)胞模型時(shí),肝細(xì)胞內(nèi)IL-6、IGF-1、