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文檔簡介
1、本文采用細胞培養(yǎng)技術、分子生物學技術,全面系統(tǒng)地研究了微量礦物元素Zn對奶山羊乳腺上皮細胞的增殖、乳腺上皮細胞IGF-I及其受體mRNA表達量、乳腺上皮細胞IGF-I和β-酪蛋白分泌量的影響,對礦物營養(yǎng)元素Zn對山羊β-酪蛋白的合成以及分泌的調控機制進行初步探索。試驗結果表明:(1)在一定范圍內(20-40μmol/L),Zn對山羊β-酪蛋白的分泌量有顯著的促進作用。并且,Zn對不同時期乳腺上皮細胞β-酪蛋白的分泌量影響不同,相同Zn濃
2、度處理下泌乳期乳腺上皮細胞β-酪蛋白的分泌量都明顯高于孕期乳腺上皮細胞。同時在20-40μmol/L范圍內,隨著Zn濃度的升高,乳腺上皮細胞數(shù)量逐漸增加,細胞數(shù)從1.2307×10<'7>增加到3.354×10<'7>。因此礦物營養(yǎng)元素Zn可以通過增加乳腺上皮細胞的數(shù)量來對乳蛋白合成及分泌的進行調控。(2)在一定范圍內(10-40μmol/L ZnSO<,4>) IGF-I的分泌量隨著ZnSO<,4>濃度的升高而增加。這表明IGF-I的
3、合成與分泌受礦物營養(yǎng)元素的調控,營養(yǎng)狀況可以直接影響IGF-I的合成與分泌。(3)隨著Zn濃度的升高,在使β-酪蛋白以及IGF-1分泌量增加的同時,還可引起IGF-I及其受體的mRNA表達量的增加,并且它們之間具有很強的相關性。從這一點可以說明Zn與IGF-I對于β-酪蛋白分泌量的影響,是通過一定的方式共同作用的結果。(4)IGF-I可以引起Stat5-DNA結合活性的增加。最后本研究得出如下結論:在一定濃度Zn的作用下,首先,促進乳腺
4、上皮細胞的增殖以及IGF-ImRNA和IGF-IRmRNA表達量的增加;隨著促進乳腺上皮細胞的增殖和IGF-ImRNA表達量的增加,促進了乳腺上皮細胞IGF-I的分泌量增加;IGF-I不僅促進IGF-I RmRNA表達量的增加,而且IGF-I與IGF-I R結合,增加了Star 5的活性,被激活的Stat 5分子附著在帶有編碼β-酪蛋白基因的編碼區(qū),導致基因以mRNA的形式自我復制,mRNA作為模板用于合成β-酪蛋白,β-酪蛋白隨著其它
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