BCL-2基因-938（C＞A）位點(diǎn)多態(tài)性與非霍奇金淋巴瘤臨床表型及預(yù)后的關(guān)聯(lián)研究.pdf

1、目的：初步探討B(tài)細(xì)胞淋巴瘤因子2(BCL-2)基因-938(C>A)位點(diǎn)多態(tài)性與廣西人群中非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma，NHL)臨床表型、近期療效、生存期與化療后血液毒性的關(guān)聯(lián)性。方法：本研究收集了90例廣西NHL病人的外周靜脈血及相關(guān)的臨床資料。應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析(polymerase chain reaction-restriction fragment length poly

2、morphism，PCR-RFLP)技術(shù)，分析90例NHL病人BCL-2基因-938(C>A)位點(diǎn)多態(tài)性，應(yīng)用SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，采用非條件Logistic回歸分析比較風(fēng)險(xiǎn)的比值比(odds ratio，OR)和95％可信區(qū)間(confidence interval，CI)，評(píng)估單個(gè)基因型以及多個(gè)基因型聯(lián)合作用與NHL近期療效及近期生存率的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度，并以年齡、臨床分期、PS評(píng)分、節(jié)外器官侵犯數(shù)目、乳酸脫氫酶、化療周期六個(gè)潛在

3、混淆因素進(jìn)行校正。并計(jì)算基因型的頻數(shù)分布與NHL細(xì)胞分類、惡性程度、腫瘤大小、淋巴結(jié)外器官受侵?jǐn)?shù)目及化療后血液毒性的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度。 主要結(jié)論： 1.(1)攜帶BCL-2基因-938AC或CC基因型的病人患中高度非霍奇金淋巴瘤風(fēng)險(xiǎn)增高；(2)與CC基因型相比，攜帶AA基因型可能顯著增加NHL發(fā)生大腫塊的風(fēng)險(xiǎn)。(3)該位點(diǎn)多態(tài)性與不同細(xì)胞分類NHL、節(jié)外器官受侵?jǐn)?shù)目無(wú)顯著性關(guān)聯(lián)。 2.BCL-2基因-938(C>A)位點(diǎn)