山羊GH基因的群體遺傳變異及其與生產(chǎn)性能的相關(guān)研究.pdf

1、本文以5個(gè)山羊品種(南江黃羊、波爾山羊、成都麻羊、雷州山羊、藏山羊)為研究對(duì)象，擴(kuò)增了山羊GH基因的第3、4、5外顯子以及第3、4內(nèi)含子并進(jìn)行了序列的測(cè)定。分析了品種內(nèi)、品種間GH基因的群體遺傳變異以及南江黃羊GH基因PCR-RFLP與早期生產(chǎn)性狀的相關(guān)性，主要得到了如下結(jié)果： 1.山羊GH基因第3、4、5外顯子以及第3、4內(nèi)含子序列長(zhǎng)度分別為117 bp、229 bp、162 bp、276 bp和201 bp，片段全長(zhǎng)985b

2、p。 2.內(nèi)含子3中檢測(cè)到7個(gè)突變位點(diǎn)，3個(gè)單一信息位點(diǎn)，4個(gè)多態(tài)信息位點(diǎn)，堿基變異中以G-A轉(zhuǎn)換為主(4/7)。內(nèi)含子4中檢測(cè)到17個(gè)突變位點(diǎn)，7個(gè)單一信息位點(diǎn)，9個(gè)多態(tài)信息位點(diǎn)，1個(gè)三堿基位點(diǎn)(421位A-G-T)，T-C轉(zhuǎn)換為主(9/17)。 3.GH基因Exon3、4、5區(qū)域共編碼159個(gè)氨基酸。外顯子3中檢測(cè)到11個(gè)突變位點(diǎn)，其中6個(gè)單一信息位點(diǎn)，5個(gè)多態(tài)信息位點(diǎn)，堿基變異以G-A轉(zhuǎn)換為主(6/11)。該序列編

3、碼39個(gè)氨基酸，4個(gè)氨基酸發(fā)生變化。 Exon4中檢測(cè)到9個(gè)突變位點(diǎn)，編碼54個(gè)氨基酸，8個(gè)發(fā)生變化。外顯子5中檢測(cè)到6個(gè)突變位點(diǎn)，編碼66個(gè)氨基酸，6個(gè)氨基酸變化。 4.利用PCR-RFLP技術(shù)檢測(cè)到南江黃羊Aci I酶切位點(diǎn)多態(tài)性，產(chǎn)生3種基因型，分別為CC、TC和TT。C等位基因在群體中處于優(yōu)勢(shì)地位，其頻率(0.635)高于T等位基因(0.365)；Fok I酶切產(chǎn)生3種基因型，分別為GG、GA和AA。G等位基因在

4、群體中處于優(yōu)勢(shì)地位，其基因步率(0.665)也高于A等位基因(0.335)。 南江黃羊GH基因的PCR-RFLP與生產(chǎn)性能的相關(guān)分析表明，在Aci I座位上TC基因型個(gè)體的體重、體高、體長(zhǎng)、日增重顯著或極顯著地高于CC和T1型個(gè)體(P<0.05或P<0.01)；Fok I座位上GA基因型個(gè)體的體重、體高、體長(zhǎng)、日增重顯著或極顯著地高于GG和從型個(gè)體(P<0.05，P<0.01)。因此，說明Aci I、Fok I酶切位點(diǎn)對(duì)南江黃羊