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1、豬產(chǎn)仔數(shù)的遺傳力低,用常規(guī)育種方法進(jìn)行選擇收效甚微。所以尋找其主效基因和遺傳標(biāo)記對(duì)提高豬產(chǎn)仔數(shù)具有重要意義。本研究采用測(cè)序和PCR-SSCP的方法,對(duì)萊蕪黑豬、魯萊黑豬、里岔黑豬、魯煙白豬、新沂蒙黑豬5個(gè)山東地方/培育豬種和大約克夏、長(zhǎng)白、杜洛克3個(gè)引進(jìn)豬種共八個(gè)豬種323頭豬進(jìn)行ESR和FSH β基因的多態(tài)性分析,根據(jù)這兩個(gè)基因的基因型頻率計(jì)算各群體的基因頻率,并采用最小二乘法分析了其對(duì)產(chǎn)仔數(shù)的遺傳效應(yīng),進(jìn)而分析對(duì)多產(chǎn)性(總產(chǎn)仔數(shù)、產(chǎn)
2、活仔數(shù))的影響。主要結(jié)果如下: 對(duì)于ESR基因,三個(gè)引進(jìn)豬種以AA型出現(xiàn)的頻率高,A等位基因頻率高(在0.5以上),基因型分布差異顯著(P<0.05)。山東地方豬種以BB型出現(xiàn)的頻率高,B等位基因頻率高(在0.6以上)。培育豬種以AA型出現(xiàn)的頻率高。經(jīng)x<'2>檢驗(yàn),除魯萊黑豬外,其他各群體基因型分布達(dá)到了 Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。對(duì)于初產(chǎn)胎次,ESR各基因型產(chǎn)仔數(shù)的最小二乘均值呈現(xiàn)BB>AB>AA,B
3、B型比AA型的總產(chǎn)仔數(shù)高1.38頭,活產(chǎn)仔數(shù)高1.15頭,該基因?qū)Ξa(chǎn)仔數(shù)性狀的效應(yīng)顯著(P<0.05)。對(duì)于經(jīng)產(chǎn)胎次,ESR各基因型產(chǎn)仔數(shù)的最小二乘均值呈現(xiàn)BB>AB>AA,BB型比AA型的總產(chǎn)仔數(shù)高0.96頭,活產(chǎn)仔數(shù)高0.91頭,且產(chǎn)仔數(shù)性狀的基因型效應(yīng)顯著(P<0.05)。 對(duì)于FSH β基因,引進(jìn)豬種的基因型以BB型出現(xiàn)的頻率高,杜洛克豬的B等位基因的頻率最高,為0.9400。山東地方豬種AA型出現(xiàn)頻率高,A基因的頻率高
4、(在0.5以上)。而培育豬種以BB型出現(xiàn)的頻率高。經(jīng)x<'2>檢驗(yàn),除萊蕪黑豬、魯萊黑豬和里岔黑豬外,其他各群體基因型分布達(dá)到了Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。對(duì)于初產(chǎn)胎次,F(xiàn)SH β基因各基因型產(chǎn)仔數(shù)的最小二乘均值呈現(xiàn)BB>AA>AB,BB型比AA型的總產(chǎn)仔數(shù)高1.23頭,活產(chǎn)仔數(shù)高1.36頭,對(duì)產(chǎn)仔數(shù)性狀的效應(yīng)顯著(P<0.05)。對(duì)于經(jīng)產(chǎn)胎次,F(xiàn)SH β基因位點(diǎn)各基因型產(chǎn)仔數(shù)的最小二乘均值都呈現(xiàn)BB>AB>AA,
5、BB型比AA型的總產(chǎn)仔數(shù)高0.74頭,活產(chǎn)仔數(shù)高0.82頭,產(chǎn)仔數(shù)性狀的基因型效應(yīng)顯著(P<0.05)。合并基因型BBBB的母豬要比.AAAA合并基因型母豬的初產(chǎn)總產(chǎn)仔數(shù)和活產(chǎn)仔數(shù)分別多2.54頭/胎和2.65頭/胎,而經(jīng)產(chǎn)總產(chǎn)仔數(shù)和活產(chǎn)仔數(shù)分別多2.29頭/胎和2.35頭/胎(P<0.05)。合并基因型對(duì)多產(chǎn)性的影響無(wú)明顯規(guī)律,其對(duì)多產(chǎn)性的遺傳效應(yīng)不是各個(gè)基因型效應(yīng)的簡(jiǎn)單相加,但合并效應(yīng)稍高于單個(gè)基因型效應(yīng),這一結(jié)果可為生產(chǎn)應(yīng)用提供一
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