大豆質(zhì)核互作雄性不育系NJCMS2A的育性恢復(fù)性遺傳和育性恢復(fù)基因的SSR標記定位.pdf

1、利用雜種優(yōu)勢提高大豆產(chǎn)量是一條有效的途徑,質(zhì)核互作雄性不育性在雜種優(yōu)勢利用中具有重要作用,研究質(zhì)核互作雄性不育性的恢復(fù)性遺傳有助于雜交種子的生產(chǎn),近年來,隨著分子標記技術(shù)的迅速發(fā)展,分子標記定位已成為當前育性基因研究的主要方法,SSR標記由于其操作簡單、費用低、穩(wěn)定性好、重復(fù)性高和共顯性好等優(yōu)點,被較多地用于基因定位。大豆質(zhì)核互作雄性不育系NJCMS2A是以栽培大豆組合(N8855×N1628)F2不育株為母本,以N1628為父本,通過

2、連續(xù)回交選育而成的,N1628(或NJCMS2B)為其同型保持系。本試驗對大豆質(zhì)核互作雄性不育系NJCMS2A開展育性恢復(fù)性遺傳和育性恢復(fù)基因的SSR標記定位研究。主要結(jié)果如下： 利用組合NJCMS2A×中豆5號對大豆質(zhì)核互作雄性不育系MJCMS2A的育性恢復(fù)性遺傳進行研究,結(jié)果表明NJCMS2A的育性恢復(fù)性遺傳在不同年份間表現(xiàn)穩(wěn)定,F1全部為可育株,F1:2表現(xiàn)育性分離,可育株與不育株的分離比例經(jīng)X2測驗符合15:1,F2:3

3、中無育性分離的家系數(shù)：分離比例符合3:1的家系數(shù):分離比例符合15:1的家系數(shù)經(jīng)X2測驗符合7:4:4,說明在組合NJCMS2A×中豆5號中NJCMS2A的育性恢復(fù)性由兩對顯性重疊基因控制,驗證了Bai and Gai(2006)的研究結(jié)果。 隨機選取組合NJCMS2A×中豆5號的一個F1:2株行群體作為分子標記定位群體,采用903對大豆SSR引物對親本不育系NJCMS2A爭恢復(fù)系中豆5號進行多態(tài)性篩選,結(jié)果有399對SSR引物

4、在親本間表現(xiàn)有多態(tài)性,接著用這399對SSR引物對不育基因池(S池)和可育基因池(F池)進行篩選,結(jié)果有30對SSR引物在基因池間表現(xiàn)有多態(tài)性,再用這30對SSR引物對NJCMS2A、中豆5號、S池和F池進行篩選,結(jié)果有6對引物表現(xiàn)有多態(tài)性,最后用這6對SSR引物對NJCMS2A、中豆5號、S池、F池、P1和F1:2進行擴增,結(jié)果有4個標記Satt135、Satt152、Sat_186和Satt281表現(xiàn)為1:2:1的分離,另2個標記s

5、att030和sat_381表現(xiàn)為偏分離,采用X2測驗分析Satt135、Satt152、Sat_186和Satt281與NJCMS2A育性恢復(fù)基因的連鎖關(guān)系,結(jié)果只有一個SSR標記satt135與NJCMS2A育性恢復(fù)基因連鎖,采用極大似然法計算重組率,利用Kosambi函數(shù)將重組率轉(zhuǎn)化為遺傳距離,得到Satt135與NJCMS2A育性恢復(fù)基因的遺傳距離為11.47cM,參照Song等(2004)整合的大豆分子遺傳圖譜,將NJCMS2