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1、在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中發(fā)生了一系列遺傳上的變化,包括癌基因的激活和抑癌基因的失活.人類(lèi)惡性腫瘤經(jīng)常發(fā)生染色體的雜合性丟失(Loss of heterozygosity,LOH),從而丟失抑癌基因的某一個(gè)等位基因.原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)是最常見(jiàn)的人類(lèi)惡性腫瘤之一,全世界每年新發(fā)生的肝癌中有40﹪在中國(guó).對(duì)中國(guó)人民健康的危害極大.17號(hào)染色體與許多腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切,已在該染色體上
2、發(fā)現(xiàn)并克隆到多個(gè)腫瘤相關(guān)基因.如p53、BRCA1、HIC1等.其中17號(hào)染色體短臂(17b)在惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起著重要的作用,對(duì)該段染色體的研究已成為許多疾病和腫瘤研究的熱點(diǎn).該室研究表明:在17p13.3區(qū)帶內(nèi)可能存在一個(gè)或幾個(gè)未知的與肝癌發(fā)生相關(guān)的新基因,而且該基因在肝癌發(fā)生中所起的作用和影響可能比p53基因還要重要,該室的進(jìn)一步研究已確定17p13.3區(qū)帶內(nèi)肝癌雜合性缺失發(fā)生的最小共同范圍,即:圍繞著D17S926位點(diǎn),
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