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文檔簡介
1、目的:通過建立糖尿病大鼠模型,檢測巨噬細(xì)胞游走抑制因子(macrophagemigration inhibitory factor,MIF)在各組大鼠心肌中的表達,探討:(①MIF在糖尿病心肌病變中的作用;②MIF的表達水平與左室舒張功能障礙(left ventriculardiastolic dysfunction,LVDD)的關(guān)系;③用ISO-1[(S,R)-3-(4-hydroxypheny1)-4,5-dihydro-5-iso
2、xazole acetic acid methyl ester]干預(yù)后對MIF表達水平的影響及意義。
方法:⑴雄性SD大鼠40只,隨機分為正常對照(normal control,NOR)組(10只),糖尿病(diabetic,DM)組(30只)。其中,將DM組隨機分為糖尿病1個月(diabetes for1 month,DM1)組(10只),糖尿病2個月(diabetes for2 months,DM2)組(10只)和IS
3、O-1組(10只)。通過高脂高糖飲食和腹腔內(nèi)注射鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立DM模型,DM建模成功后給予ISO-1干預(yù)建立ISO-1模型。⑵觀察一般情況,監(jiān)測大鼠血糖、體重、心臟重量指數(shù)的變化。⑶超聲多普勒觀察大鼠心臟左室舒張功能。⑷HE染色觀察心肌組織學(xué)變化。⑸免疫組化染色法檢測MIF在各組大鼠心肌中的表達。⑹統(tǒng)計學(xué)方法:全部數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析處理,所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,
4、多組間樣本均數(shù)比較根據(jù)方差齊否采用單因素方差分析(ANOVA)或Kruskal-Wallis秩和檢驗分析。樣本間的相關(guān)關(guān)系采用spearman相關(guān)分析。以P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異。
結(jié)果:①DM組大鼠出現(xiàn)多飲,多食,多尿癥狀。在實驗?zāi)┢?,與NOR組比較,DM組大鼠血糖明顯升高(P<0.01);DM組內(nèi),ISO-1組血糖較DM1組低(P<0.01),DM1組血糖較DM2組低(P<0.01)。NOR組大鼠體重增加,DM組自成
5、模后體重?zé)o明顯增加,部分明顯消瘦,DM組較NOR組心臟重量指數(shù)升高(P<0.01);DM組內(nèi),糖尿病大鼠隨著時間推移,體重逐漸下降,但心臟重量指數(shù)逐漸升高;ISO-1干預(yù)對上述指標(biāo)影響不明顯(P>0.05)。②心臟功能:與NOR組比較,DM2組舒張早期心室充盈速度最大值(E值)與舒張晚期心室充盈速度最大值(A值)的比值(E/A)明顯降低(P<0.01),DM1組E/A比值高于DM2組,低于ISO-1組。③心肌組織學(xué)變化:NOR組大鼠心肌
6、細(xì)胞排列整齊,胞漿染色均勻,細(xì)胞外間質(zhì)較少,可見少量成纖維細(xì)胞,無炎性細(xì)胞浸潤。ISO-1組心肌細(xì)胞排列稍有紊亂,細(xì)胞外基質(zhì)少量增多,極少炎性細(xì)胞浸潤。DM1組大鼠心肌細(xì)胞排列紊亂,心肌細(xì)胞肥大,細(xì)胞外基質(zhì)及成纖維細(xì)胞增多,有少量炎癥細(xì)胞浸潤。DM2組大鼠心肌細(xì)胞排列更加紊亂,心肌細(xì)胞肥大,細(xì)胞外基質(zhì)及成纖維細(xì)胞明顯增多,且有大量炎癥細(xì)胞浸潤。④免疫組化結(jié)果:陽性信號為棕黃色顆粒,NOR組心肌細(xì)胞胞漿內(nèi)可見散在、著色較淺的陽性顆粒,DM
7、組陽性顆粒數(shù)目顯著增多,著色更深;DM組內(nèi),DM2組陽性顆粒數(shù)目最多,著色最深,DM1組次之,ISO-1組陽性顆粒數(shù)較少,著色較淺。通過Image-Pro Plus6.0圖像分析軟件示,DM組心肌MIF表達水平顯著高于NOR組(p<0.01),且DM2組高于DM1組(P<0.01),DM1組高于ISO-1組(P<0.01)。⑤通過相關(guān)分析表明:MIF表達水平與血糖濃度呈正相關(guān)(r=0.85,P<0.01),此外,E/A值與MIF表達水平
8、呈負(fù)相關(guān)(r=-0.92,P<0.01)。
結(jié)論:⑴隨著病程的進展,DCM大鼠心肌中MIF的表達水平逐漸增高,表明MIF可能參與糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的發(fā)生發(fā)展。⑵大鼠心肌中MIF的表達水平越高,LVDD越嚴(yán)重,提示MIF表達水平可能對預(yù)測心臟LVDD有重要價值。⑶ISO-1組MIF的表達水平明顯低于DM1組,明顯減輕了心肌的炎癥反應(yīng),表明以前炎癥因子MIF作為治療靶點來延緩
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