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文檔簡介
1、目的:創(chuàng)傷性腦水腫(Traumatic brain edema)繼發(fā)于顱腦損傷,其主要變化為腦實質(zhì)內(nèi)液體成分增加,引起腦體積增大,是創(chuàng)傷后繼發(fā)性腦損害的重要組成部分,臨床治療以脫水療法為主。本實驗通過建立SD大鼠創(chuàng)傷性腦水腫模型,分別給予甘露醇或高滲鹽水進行脫水治療,同時用NIRS微探頭對腦組織進行在體實時監(jiān)測,分析給藥前后腦組織光學(xué)參數(shù)(μa、μs'、HbTotal、HbO2、Hb、SaO2. CBF、CBV)的變化趨勢,并結(jié)合影像學(xué)
2、、病理學(xué)、EB含量、腦水含量的變化情況,評估、比較甘露醇和高滲鹽水治療創(chuàng)傷性腦水腫的療效,并探討利用NIRS進行創(chuàng)傷性腦水腫監(jiān)測的可行性。 方法:采用自制的Feeney's自由落體打擊裝置,用質(zhì)量為50g的撞錘下落20cm,撞擊預(yù)置在左頂部骨窗處硬膜外的撞桿,沖擊力為1000g·cm,造成左頂部局灶性腦挫裂傷。然后分別給予不同劑量甘露醇或不同濃度高滲鹽水進行脫水治療,并行微MRI檢查,同時用NIRS微探頭對給藥前后腦組織光學(xué)參數(shù)
3、(μa、μs'、HbTotal、HbO2、Hb、SaO2、CBF、CBV)的變化情況進行在體實時監(jiān)測,位置在骨孔處,進針深度為顱骨表面下0.7mm,即探頭剛剛抵于硬腦膜表面,頻率為2Hz,監(jiān)測時間4~5h。測量結(jié)束后,在固定的時間點(傷后1h、6h、24h、72h、Sd)斷頭處死大鼠,解剖出全腦標本,做病理學(xué)觀察、EB含量和腦水含量的測定。 結(jié)果:本實驗利用NIRS對創(chuàng)傷性腦水腫大鼠進行在體實時監(jiān)測,獲得了脫水劑作用過程中腦組織
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