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文檔簡介
1、本文通過分析皺紋盤鮑AFLP分子標記的遺傳模式,利用AFLP技術(shù)對皺紋盤鮑養(yǎng)殖與野生群體進行了遺傳多樣性及遺傳分化研究,并對皺紋盤鮑單對交配的親本及其F<,1>子代進行AFLP和微衛(wèi)星作圖標記篩選,建立了初步的遺傳連鎖圖譜。 皺紋盤鮑3個不同家系(♀467×♂447,♀467×♂431,♀570×♂431)的115個F<,1>代個體,由1對AFLP引物擴增共得到45個位點大小的119個片段。F<,1>代的表型分離比率及顯性子代頻
2、率,經(jīng)雙側(cè)尾二項式檢驗和二項式95%置信區(qū)間檢驗,結(jié)果顯示所有位點的分離比率只有一種可能,并且119個位點全部符合1:1、3:1或1:1的分離比率,沒有出現(xiàn)偏分離的位點(P≥0.053),有效表明AFLP標記的孟德爾顯性遺傳模式。 皺紋盤鮑群體多樣性研究中,選取的6對AFLP引物組合在8個皺紋盤鮑群體內(nèi)均能擴增出清晰、可重復(fù)的擴增產(chǎn)物,擴增帶型差異明顯。8個群體的多態(tài)位點比率分別為:大連養(yǎng)殖群體48.65%、煙臺養(yǎng)殖群體50.5
3、0%、青島膠南養(yǎng)殖群體51.17%、青島嶗山養(yǎng)殖群體50.51%、山東長島野生群體58.90%、山東俚島野生群體60.07%、日本巖手野生群體68.92%、大連野生群體54.05%;預(yù)期雜和度分別為0.2291、0.2438、0.2442、0.2374、0.2626、0.2723、0.3137和0.2802。與野生群體相比,養(yǎng)殖群體的多態(tài)位點比率和雜合度都有不同程度的降低。皺紋盤鮑群體間遺傳分化指數(shù)Fst為0.036,不同群體間及群體內(nèi)
4、均存在遺傳分化。皺紋盤鮑兩兩群體之間的遺傳相似度范圍為0.9623-0.9886,而遺傳距離介于0.0115-0.0385之間。根據(jù)遺傳距離繪制UPGMA聚類圖,野生群體和養(yǎng)殖群體各自聚成一支。 皺紋盤鮑作圖家系的親本和88個子代個體共產(chǎn)生542個多態(tài)并且在一個親本產(chǎn)生分離的標記(58個微衛(wèi)星位點、484個AFLP標記):267個在母本中分離,275個在父本中分離(包括部分相同的微衛(wèi)星位點)。經(jīng)過順序邦弗朗尼校正之后,雌性標記中
5、有260個,雄性標記中有265個符合孟德爾分離定律(P≥0.05)。除去偏分離標記,利用其它有效標記分別構(gòu)建了皺紋盤鮑的雌性和雄性連鎖圖譜。雌性框架圖譜有220個標記定位在20個連鎖群上,覆蓋基因組的長度為2733.8 cM,平均間隔為13.7 cM;雄性框架圖譜有248個標記定位于19個連鎖群上,覆蓋基因組2860.2 cM,平均間隔12.5 cM。皺紋盤鮑雌、雄框架圖的覆蓋率分別為83.4%和85.8%。此外,雌性和雄性連鎖圖譜上有
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