核桃遺傳多樣性分析及核心種質的構建.pdf

1、核桃是原產于我國的重要干果樹種，其種質資源十分豐富，存在許多特異種質資源，但是對我國核桃屬植物遺傳多樣性的研究尚少。本試驗利用AFLP分子標記技術對普通核桃131份材料的遺傳多樣性進行了分析，構建了核桃的核心種質，并對核桃種間的親緣關系進行了研究。主要結果如下： 1.確定了適于AFLP分析的核桃基因組DNA提取方法為改良CTAB法，其提取液成份為：100mmol/LTris-HCl，pH8.0；20mmol/LEDTA；1.4m

2、ol/LNaCl；2﹪CTAB；2﹪PVP40；100mmol/LB-巰基乙醇和10mmol/LNa2S2O5。粗提后的DNA經RNase液、苯酚-氯仿各抽提一次，氯仿-異戊醇抽提兩次，得到了濃度大，基本無降解，蛋白質和RNA去除徹底，純度高、質量好的核桃基因組DNA。 2.從126對引物組合中篩選出20對多態(tài)性高、條帶清晰、分布均勻的引物組合用于普通核桃品種AFLP分析，共擴增出1643條電泳譜帶，平均每對引物產生約82條譜帶

3、，其中1512條為多態(tài)性帶，多態(tài)性比率為92.03﹪；其余131條譜帶為所有材料共有，占7.97﹪。 3.從20對譜帶清晰、多態(tài)性高的引物組合隨機選出8對引物對核桃種間31個材料進行AFLP分析，共擴出833條電泳譜帶，平均每對引物產生約102條AFLP帶，其中14個條帶為所有材料共有，占1.68﹪；其余819條均為多態(tài)性帶，多態(tài)性檢出率為98.32﹪。在核桃不同種之間AFLP標記的多態(tài)性檢出率存在較大差異 4.UPGM

4、A法對20對引物擴增的1643條譜帶進行聚類分析，建立了131份供試材料的AFLP樹狀圖，結合各樣品間的遺傳相似系數對其遺傳多樣性進行了分析，揭示了供試材料間遺傳背景的相似性及復雜性，為核桃的品種鑒定和產權保護，提供了理論依據。 5.采用逐步聚類分組法，以多態(tài)性帶為主要指標，結合形態(tài)分類學指標及地理來源，構建了供試品種的核心種質。 6.通過對核桃種間材料的遺傳多樣性進行分析，可將核桃屬8個種分為4個組，黑核桃組，野核桃、