TRIM29與P53、β-catenin基因表達在非小細胞肺癌臨床病理及預后中的意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:研究TRIM29、P53及β-catenin在非小細胞肺癌中的表達情況,探討TRIM29與非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)臨床病理及預后的意義。
  方法:用免疫組化Envision二步法檢測317例非小細胞肺癌手術(shù)治療患者癌組織和癌旁組織的TRIM29、P53及β-catenin蛋白表達,分析TRIM29與組織類型、臨床資料及預后的關(guān)系,以及TRIM29、P53及β-cate

2、nin三者的相互關(guān)系。采用χ2檢驗(或Fisher精確法)檢測各組間差異,相關(guān)性檢測采用Spearman分析,Kaplan-Meier法及Log-Rank檢驗比較生存差別,Cox模型進行多因素分析。
  結(jié)果:(1)317例非小細胞肺癌TRIM29表達明顯高于癌旁正常肺組織。(2)TRIM29表達與非小細胞肺癌β-catenin異常表達、組織分級、TNM分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。(3)TRIM29在肺鱗癌及腺癌中表達具有顯著性差異

3、,低分化肺鱗癌TRIM29表達大多為強陽性或陽性(占97.6%),而在低分化肺腺癌中TRIM29表達多為陰性或弱陽性(占73.5%),且無強陽性表達。(4)在NSCLC中,突變型P53表達與β-catenin蛋白異常表達均有顯著的相關(guān)性(P<0.05)。(5)在肺鱗癌中,經(jīng)log-rank檢驗,TRIM29高表達、低分化癌組織、淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移、高臨床分期預后較差(P均小于0.05),經(jīng)COX多因素模型檢測,TRIM29高表達及高臨床分期是

4、獨立的預后性指標(P分別為0.000及0.04)。(6)在肺腺癌中,經(jīng)log-rank檢驗,高年齡、TRIM29高表達、低分化癌組織、淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移、高臨床分期預后較差(P均小于0.05),經(jīng) COX多因素模型檢測,只有高臨床分期是獨立的預后性指標(P分別為0.007)。
  結(jié)論:本研究通過免疫組化顯示,TRIM29對肺癌組織學分型(特別是低分化鱗癌和低分化腺癌的鑒別)具有實用參考意義,對臨床的分期及治療具有參考價值,可提高術(shù)后生

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